4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-iodopyridine | 868733-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-iodopyridine
• CAS: 868733-90-8
• 化学式: C₁₁H₆FIN₂O₃
• 分子量: 360.083
• InChiKey: QNEKGFISKDADQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-iodopyridine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以250 mg的产率得到3-fluoro-4-(3-iodo-4-pyridyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2024077057A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-碘吡啶 、 2-氟-4-硝基苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-methylpyrrolidinone (NMP) 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20050245530A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080255155A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of kinase activity. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制激酶活性的化合物、组合物和方法。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物、组合物和方法。
• MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20090054436A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物及其用于癌症治疗的方法。
• WO2008/46216
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7459562B2
  申请人：——

  公开号：US7459562B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• US7714138B2
  申请人：——

  公开号：US7714138B2

  公开（公告）日：2010-05-11