(22E)-15-oxoergost-22-en-3β-yl acetate | 936500-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (22E)-15-oxoergost-22-en-3β-yl acetate
• 英文别名: 3β-acetoxy-5α-ergost-22t-en-15-one；3β-Acetoxy-5α-ergost-22t-en-15-on
• CAS: 936500-22-0
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: ICYZTLTZCOVCDV-VXZTWNQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22E)-15-oxoergost-22-en-3β-yl acetate 在 四氧化锇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-deoxo-24-epiteasterone and its analogs

  摘要：

  Selective reduction of the C-8=C-14 double bond in 3-hydroxyergosta-8(14),22-dien-15-one, followed by cis-hydroxylation of the double bond in the side chain and reduction of the 15-oxo group gave new 3 beta-hydroxy-6-deoxobrassinosteroids, their 22S,23S isomers, and the corresponding esters. The side chain in the products is identical to that in such known natural brassinosteroids as 24-epibrassinolide and 24-epicastasterone.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090120
• 作为产物：
  描述：

  (22E)-3β-hydroxyergosta-8(14),22-dien-15-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 溴苯 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (22E)-15-oxoergost-22-en-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-deoxo-24-epiteasterone and its analogs

  摘要：

  Selective reduction of the C-8=C-14 double bond in 3-hydroxyergosta-8(14),22-dien-15-one, followed by cis-hydroxylation of the double bond in the side chain and reduction of the 15-oxo group gave new 3 beta-hydroxy-6-deoxobrassinosteroids, their 22S,23S isomers, and the corresponding esters. The side chain in the products is identical to that in such known natural brassinosteroids as 24-epibrassinolide and 24-epicastasterone.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090120

文献信息

• Some oxidation products of ergosta-7 : 14 : 22-trien-3β-yl acetate (ergosterol b₃acetate)
  作者：D. H. R. Barton、G. F. Laws

  DOI：10.1039/jr9540000052

  日期：——