1-(4-phenylquinolin-2-yl)ethan-1-one | 51265-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-phenylquinolin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Acetyl-4-phenylquinoline；1-(4-phenylquinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 51265-39-5
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: WDNAETUKTPQYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-isocyano-2-(1-phenylvinyl)benzene 、 3-(((4-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)imino)butan-2-one 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以83 %的产率得到1-(4-phenylquinolin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导由邻乙烯基芳基异氰化物和肟酯合成 2,4-二取代喹啉

  摘要：

  公开了邻乙烯基芳基异氰化物和肟酯的可见光诱导的自由基环化反应，以得到各种2,4-二取代的喹啉。通过碳-碳键断裂，肟酯被用作酰基自由基前体。它为温和条件下合成2-酰基-4-芳基取代喹啉提供了一条有效途径，并表现出良好的官能团耐受性和底物适用性。

  DOI：

  10.1039/d3ob02060f

文献信息

• Metal-free C–H methylation and acetylation of heteroarenes with PEG-400
  作者：Vishal Suresh Kudale、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1039/d0gc01183e

  日期：——

  efficient route for methylation and acetylation of aza-heteroarenes using PEG-400 under O2 and TsOH·H2O for the first time by tuning the reaction conditions using a different set of starting materials. The key features of the current protocol are oxidative C–O and C–C bond scission under metal-free conditions with good functional group tolerance, and a broad substrate scope. The potential applicability

  从可再生和廉价来源产生甲基碳来源具有挑战性。在本文中，我们通过使用不同的起始原料调整反应条件，首次描述了在O 2和TsOH·H 2 O下使用PEG-400进行氮杂杂芳烃甲基化和乙酰化的新颖而有效的途径。当前协议的关键特征是在无金属条件下具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围的氧化性C–O和C–C键断裂。通过一锅法证明了所设计方法的潜在适用性，可用于合成中枢神经系统（CNS）抑制剂和抗惊厥药物分子。