dimethylnopadiene | 140411-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethylnopadiene
• CAS: 140411-27-4
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: XDDMIHWZDGNCFB-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(五甲基环戊二烯基)合钌(III)聚合物 、 dimethylnopadiene 在 Zn 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以25.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bosch, H. William; Hund, Hans-Ulrich; Nietlispach, Daniel, Organometallics, 1992, vol. 11, # 6, p. 2087 - 2098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spiro[1,2]oxaphosphetanes of Nonstabilized and Semistabilized Phosphorus Ylide Derivatives: Synthesis and Kinetic and Computational Study of Their Thermolysis
  作者：Jesús García López、Pablo M. Sansores Peraza、María José Iglesias、Laura Roces、Santiago García-Granda、Fernando López Ortiz

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01270

  日期：2020.11.20

  example of an isolated oxaphosphetane having a phenyl substituent at C3 of the ring. Kinetic studies of their thermal decomposition showed that the process takes place irreversibly through a polar transition state (ρ = −0.22) under the influence of electronic, [1,2], [1,3] steric, and solvent effects, with C3/P-[1,2] interactions as the largest contribution to ΔG⧧ of olefination. Inversion of the phosphorus

  通过稳定的一系列三和四取代的螺- oxaphosphetanes的邻-苯甲酰胺（Ò BA）和ñ -甲基邻-苯甲酰胺（M ö BA）配位体已经由C的反应，合成α，C邻-dilithiated磷腈与醛和酮。它们包括对映体纯产物和在环的C 3处具有苯基取代基的分离的氧杂膦烷的第一个实例。对它们的热分解的动力学研究表明，在电子，[1,2]，[1,3]空间和溶剂效应的影响下，该过程通过极性过渡态（ρ= -0.22）不可逆地发生，C3 / P- [1,2]相互作用是对Δ的最大贡献ģ ⧧烯的。在许多情况下已经观察到通过立体突变使磷构型反转。DFT计算表明，o BA衍生物通过分离的（N，O）（Ph，C 6 H 4，C）氧代磷杂环戊烷（通道A）烯化，而M o BA化合物则通过异构体（C 6 H 4，O）分解得更快由涉及M B2的P-立体突变形成的（C，N，Ph）排列机制（渠道B）。P-异构化的能垒低于烯化的