9-(2,4-Diaminopyrimidin-6-yl)-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-5-oxo-nonanoic acid ethyl ester | 312263-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 9-(2,4-Diaminopyrimidin-6-yl)-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-5-oxo-nonanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 9-(2,6-diaminopyrimidin-4-yl)-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)-5-oxononanoate
• CAS: 312263-35-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₆O₃
• 分子量: 400.481
• InChiKey: SIQBYPDDFGYNBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2,4-Diaminopyrimidin-6-yl)-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-5-oxo-nonanoic acid ethyl ester 在 LiOH 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 9-(2,4-Diaminopyrimidin-6-yl)-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-5-oxo-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  &agr;v integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新颖的壬酸衍生物，它们的合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US06410526B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methyl-pyrimidin-5-yl)-5-oxo-non-8-enoic acid ethyl ester 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 2,4-二氨基-6-氯嘧啶 、 potassium carbonate 在 醋酸钯 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 氩 、 C.I.酸性橙108 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.17h， 以afforded the title compound 15-6 as an oil的产率得到9-(2,4-Diaminopyrimidin-6-yl)-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-5-oxo-nonanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  &agr;v integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型的非酸衍生物、它们的合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、炎性关节炎、病毒性疾病、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US06410526B1

文献信息

• US6410526B1
  申请人：——

  公开号：US6410526B1

  公开（公告）日：2002-06-25