methylcarbamic acid 2-{(1S,3R,5R)-3-[(1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonyl)amino]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl}-1-(4-methanesulfonylpiperazin-1-yl-methyl)ethyl ester | 886579-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methylcarbamic acid 2-{(1S,3R,5R)-3-[(1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonyl)amino]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl}-1-(4-methanesulfonylpiperazin-1-yl-methyl)ethyl ester
• CAS: 886579-17-5
• 化学式: C₃₀H₄₄N₆O₆S
• 分子量: 616.782
• InChiKey: UNZPDCUBQJCCIR-PTKNERFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  133.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)piperazine trifluoroacetic acid 、 3-(methylaminocarbonyloxy)-3'-{[1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl-carbonyl]amino}spiro[azetidine-1,8'-(1S,3R,5R)-8-azabicyclo[3.2.1]octane] bromide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methylcarbamic acid 2-{(1S,3R,5R)-3-[(1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonyl)amino]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl}-1-(4-methanesulfonylpiperazin-1-yl-methyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolinone-carboxamide compounds

  摘要：

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20060100426A1

文献信息

• QUINOLINONE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1807423B1

  公开（公告）日：2009-05-20
• US7396933B2
  申请人：——

  公开号：US7396933B2

  公开（公告）日：2008-07-08
• US7498442B2
  申请人：——

  公开号：US7498442B2

  公开（公告）日：2009-03-03