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(S)-4-4'-Isopropyl-1',3'-oxazolidino-1-phenylbutanone | 129087-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-4'-Isopropyl-1',3'-oxazolidino-1-phenylbutanone
英文别名
1-phenyl-4-[(4S)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]butan-1-one
(S)-4-4'-Isopropyl-1',3'-oxazolidino-1-phenylbutanone化学式
CAS
129087-38-3
化学式
C16H23NO2
mdl
——
分子量
261.364
InChiKey
JJKJBRJUFDINOB-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基锂(S)-4-4'-Isopropyl-1',3'-oxazolidino-1-phenylbutanone四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 21.0h, 以55%的产率得到(1'S)-5-N-Ethyl-2'-hydroxy-1'-isopropylethylamino-2-phenyl-2-pentanol
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective 1,6-asymmetric induction to chiral 4-hydroxyethylaminobutanones by using methyltitanium triisopropoxide.
    摘要:
    研究了(S)-4-氨基-1-苯基丁酮(3a-e)与锂甲基、溴化甲基镁和三异丙氧化钛甲基的反应。与三异丙氧化钛甲基反应的(S)-4-羟乙基氨基衍生物(3a和3d)通过1,6不对称诱导生成4a和4d,立体选择性分别为78%和70%。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.1062
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective 1,6-asymmetric induction to chiral 4-hydroxyethylaminobutanones by using methyltitanium triisopropoxide.
    摘要:
    研究了(S)-4-氨基-1-苯基丁酮(3a-e)与锂甲基、溴化甲基镁和三异丙氧化钛甲基的反应。与三异丙氧化钛甲基反应的(S)-4-羟乙基氨基衍生物(3a和3d)通过1,6不对称诱导生成4a和4d,立体选择性分别为78%和70%。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.1062
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文献信息

  • TAKAHASHI, HIROSHI;HATTORI, KAZUO;HIGASHIYAMA, KIMIO;UENO, YUMIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1062-1065
    作者:TAKAHASHI, HIROSHI、HATTORI, KAZUO、HIGASHIYAMA, KIMIO、UENO, YUMIKO
    DOI:——
    日期:——
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