Phenothiazine-10-carboxylic acid [1-(4-dimethylamino-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide | 136228-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Phenothiazine-10-carboxylic acid [1-(4-dimethylamino-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
• 英文别名: N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]phenothiazine-10-carboxamide
• CAS: 136228-56-3
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄OS
• 分子量: 388.493
• InChiKey: MOTROYLPERCOIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenothiazine-10-carboxylic acid [1-(4-dimethylamino-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以59%的产率得到Phenothiazine-10-carboxylic acid [2-(4-dimethylamino-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Hogale, M B; Uthale, A C; Nikam, B P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 717 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Phenothiazine-10-carboxylic acid [1-(4-dimethylamino-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hogale, M B; Uthale, A C; Nikam, B P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 717 - 720

  摘要：

  DOI：