1,4-Dicyclopentyl-butan-1,4-diol | 3727-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-Dicyclopentyl-butan-1,4-diol
• CAS: 3727-44-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: DXDCRUSDQSRIIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dicyclopentyl-butan-1,4-diol 、 甲基磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过环亚胺离子的动态动力学拆分简明合成 (+)-[13 C4 ]-Anatoxin-a。

  摘要：

  [ 13 C 4 ]-anatoxin-a ([ 13 C 4 ]- 1 )的不对称全合成是由市售的[ 13 C 4 ]-乙酰乙酸乙酯([ 13 C 4 ]- 15 )开发而成。与同位素掺入相关的独特要求激发了一种新的、稳健的、高度可扩展的路线，提供了 0.110 g 的内标，用于淡水中阿毒素-a 的检测和精确定量。该合成的一个亮点是利用环状亚胺离子外消旋作用在对映选择性 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 环化中实现动态动力学拆分的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202004464
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-t-butyldimethylsilyloxy-3-cyclopentylprop-1-yne 在 正丁基锂 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,4-Dicyclopentyl-butan-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过环亚胺离子的动态动力学拆分简明合成 (+)-[13 C4 ]-Anatoxin-a。

  摘要：

  [ 13 C 4 ]-anatoxin-a ([ 13 C 4 ]- 1 )的不对称全合成是由市售的[ 13 C 4 ]-乙酰乙酸乙酯([ 13 C 4 ]- 15 )开发而成。与同位素掺入相关的独特要求激发了一种新的、稳健的、高度可扩展的路线，提供了 0.110 g 的内标，用于淡水中阿毒素-a 的检测和精确定量。该合成的一个亮点是利用环状亚胺离子外消旋作用在对映选择性 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 环化中实现动态动力学拆分的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202004464