[(2R,3R,4R,5R)-5-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]-3,4-dibenzoyloxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate | 1365634-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-5-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]-3,4-dibenzoyloxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1365634-68-9
• 化学式: C₃₅H₃₂N₆O₇
• 分子量: 648.675
• InChiKey: IFTLUNAFXCWUQD-JCPJWVNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]-3,4-dibenzoyloxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate 在 甲醇 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 磷酸三乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了用于治疗肝脏疾病，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在一个实施例中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，这些化合物可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。

  公开号：

  US20120251487A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]-3,4-dibenzoyloxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文披露了磷酸硫代酯核苷类似物，合成磷酸硫代酯核苷类似物的方法，以及利用磷酸硫代酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20120071434A1

文献信息

• US8871737B2
  申请人：——

  公开号：US8871737B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9278990B2
  申请人：——

  公开号：US9278990B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012040127A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Disclosed herein are phosphorothioate nucleotide analogs, methods of synthesizing phosphorothioate nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the phosphorothioate nucleotide analogs.