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3-[1-(3-Amino-phenyl)-2,2-dimethyl-propyl]-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-phenethyl-6-propyl-pyran-2-one | 174485-35-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[1-(3-Amino-phenyl)-2,2-dimethyl-propyl]-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-phenethyl-6-propyl-pyran-2-one
英文别名
5-[1-(3-aminophenyl)-2,2-dimethylpropyl]-4-hydroxy-2-(2-phenylethyl)-2-propyl-3H-pyran-6-one
3-[1-(3-Amino-phenyl)-2,2-dimethyl-propyl]-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-phenethyl-6-propyl-pyran-2-one化学式
CAS
174485-35-9
化学式
C27H35NO3
mdl
——
分子量
421.58
InChiKey
FBIKKUYRBQBTSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯3-[1-(3-Amino-phenyl)-2,2-dimethyl-propyl]-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-phenethyl-6-propyl-pyran-2-one吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-{3-[1-(5,6-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-6-phenethyl-6-propyl-2H-pyran-3-yl)-2,2-dimethylpropyl]phenyl}-5-trifluoromethyl-2-pyridinesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Tipranavir(PNU-140690):一种有效的,口服可生物利用的非肽类HIV蛋白酶抑制剂,为5,6-二氢-4-羟基-2-吡喃磺酰胺类。
    摘要:
    之前,一项广泛的筛查程序将苯丙香酚(1)作为抑制HIV蛋白酶的小分子模板。通过基于结构的设计的迭代循环对该引线的后续修改导致了吡喃酮和二氢吡喃环系统(II和V)以及酰胺基取代(III)的活性增强。在二氢吡喃酮模板中掺入磺酰胺取代基提供了一系列高效的HIV蛋白酶抑制剂,具有本文所述的结构活性关系。晶体学研究提供了有关负责高酶结合的重要结合相互作用的进一步信息。这些研究最终形成了化合物VI,该化合物抑制HIV蛋白酶,其Ki值为8 pM,在抗病毒细胞培养中的IC90值为100 nM。
    DOI:
    10.1021/jm9802158
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-3-己酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸sodium hydroxide正丁基锂三氯化铝氢气 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 3-[1-(3-Amino-phenyl)-2,2-dimethyl-propyl]-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-phenethyl-6-propyl-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Tipranavir(PNU-140690):一种有效的,口服可生物利用的非肽类HIV蛋白酶抑制剂,为5,6-二氢-4-羟基-2-吡喃磺酰胺类。
    摘要:
    之前,一项广泛的筛查程序将苯丙香酚(1)作为抑制HIV蛋白酶的小分子模板。通过基于结构的设计的迭代循环对该引线的后续修改导致了吡喃酮和二氢吡喃环系统(II和V)以及酰胺基取代(III)的活性增强。在二氢吡喃酮模板中掺入磺酰胺取代基提供了一系列高效的HIV蛋白酶抑制剂,具有本文所述的结构活性关系。晶体学研究提供了有关负责高酶结合的重要结合相互作用的进一步信息。这些研究最终形成了化合物VI,该化合物抑制HIV蛋白酶,其Ki值为8 pM,在抗病毒细胞培养中的IC90值为100 nM。
    DOI:
    10.1021/jm9802158
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文献信息

  • PYRANONE COMPOUNDS USEFUL TO TREAT RETROVIRAL INFECTIONS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0758327B1
    公开(公告)日:2003-04-09
  • US5852195A
    申请人:——
    公开号:US5852195A
    公开(公告)日:1998-12-22
  • US6169181B1
    申请人:——
    公开号:US6169181B1
    公开(公告)日:2001-01-02
  • [EN] PYRANONE COMPOUNDS USEFUL TO TREAT RETROVIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRANONE UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS A RETROVIRUS
    申请人:——
    公开号:WO1995030670A2
    公开(公告)日:1995-11-16
    [EN] The present invention relates to compounds of formulae (I) and (II) which are pyran-2-ones, 5,6-dihydro-pyran-2-ones, 4-hydroxy-benzopyran-2-ones, 4-hydroxy-cycloalkyl[b]pyran-2-ones, and derivatives thereof, useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus, wherein R10 and R20 taken together are formulae (III) and (IV).
    [FR] La présente invention concerne des composés de la formule (I) et (II) qui sont des pyran-2-ones, des 5,6-dihydropyran-2-ones, des 4-hydroxy-benzopyran-2-ones, des 4-hydroxycycloalkyl[b]pyran-2-ones, ainsi que leurs dérivés. Ces composés sont utiles pour inhiber un rétrovirus dans une cellule de mammifère infectée par ledit rétrovirus. Dans les formules, R10 et R20 pris ensemble ont les formules (III) et (IV).
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