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(4bS,8aS)-methyl 4b-benzyl-7-oxo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxylate | 1400926-32-0

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(4bS,8aS)-methyl 4b-benzyl-7-oxo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxylate

英文别名

methyl (4bS,8aS)-4b-benzyl-7-oxo-5,6,8,8a,9,10-hexahydrophenanthrene-2-carboxylate

(4bS,8aS)-methyl 4b-benzyl-7-oxo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxylate化学式

CAS

1400926-32-0

化学式

C₂₃H₂₄O₃

mdl

——

分子量

348.442

InChiKey

OFQGKPKRSFOCKB-CVDCTZTESA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

508.7±50.0 °C(Predicted)
密度：

1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4.4
重原子数：

26
可旋转键数：

4
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.39
拓扑面积：

43.4
氢给体数：

0
氢受体数：

3

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(4a'S,10a'S)-methyl 4a'-benzyl-3',4',4a',9',10',10a'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-phenanthrene]-7'-carboxylate	1400926-30-8	C₂₅H₂₈O₄	392.495
——	(S)-methyl 4b-benzyl-7-oxo-4b,5,6,7,9,10-hexahydrophenanthrene-2-carboxylate	1400926-93-3	C₂₃H₂₂O₃	346.426
——	(1R,9S,10R)-1-benzyl-5-bromo-10-hydroxy-10-methyl-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-trien-13-one1(R)-benzyl-5-bromo-10(R)-hydroxy-10-methyl-tricyclo[7.3.1.0_2,7]trideca-2,4,6-trien-13-one	418772-23-3	C₂₁H₂₁BrO₂	385.301
——	(S)-4a-benzyl-7-bromo-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one	1400926-92-2	C₂₁H₁₉BrO	367.285

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(4bS,8aS)-methyl 4b-benzyl-7-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxylate	1400926-33-1	C₂₄H₂₅F₃O₃	418.456
——	(4a'S,10a'S)-methyl 4a'-benzyl-3',4',4a',9',10',10a'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-phenanthrene]-7'-carboxylate	1400926-30-8	C₂₅H₂₈O₄	392.495
——	(4a'S,10a'S)-methyl 4a'-benzyl-9'-oxo-3',4',4a',9',10',10a'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-phenanthrene]-7'-carboxylate	1400926-94-4	C₂₅H₂₆O₅	406.478
——	(4bS,8aR)-methyl 4b-benzyl-7-oxo-4b,5,6,7,8,8a-hexahydrophenanthrene-2-carboxylate	1400927-01-6	C₂₃H₂₂O₃	346.426
——	(4a'S,10a'S)-methyl 4a'-benzyl-9'-hydroxy-3',4',4a',9',10',10a'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-phenanthrene]-7'-carboxylate	1400926-95-5	C₂₅H₂₈O₅	408.494
——	(4bS,7R,8aR)-methyl 4b-benzyl-7-ethyl-7-hydroxy-4b,5,6,7,8,8a-hexahydrophenanthrene-2-carboxylate	1400927-02-7	C₂₅H₂₈O₃	376.496
——	(4a'S,10a'R)-methyl 4a'-benzyl-3',4',4a',10a'-tetrahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-phenanthrene]-7'-carboxylate	1400926-96-6	C₂₅H₂₆O₄	390.479
——	(4bS,8aS)-4b-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxamide	1400926-34-2	C₂₉H₂₉F₃N₂O₂	494.557
——	(4bS,8aR)-4b-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-10-oxo-7-(trifluoromethyl)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxamide	1400926-35-3	C₂₉H₂₇F₃N₂O₃	508.54
——	(7aS,11aS)-11a-benzyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7,9-dioxo-5,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[c,e]oxepine-3-carboxamide	1400925-68-9	C₂₈H₂₆N₂O₄	454.525
——	4-((1S,2S,4R)-1-benzyl-4-ethyl-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-cyclohexyl)-3-hydroxymethyl-N-(2-methyl-pyridin-3-yl)-benzamide	1400927-05-0	C₃₀H₃₆N₂O₄	488.627
——	(7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-9-ethyl-9-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-5,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[c,e]oxepine-3-carboxamide	1400925-69-0	C₃₀H₃₄N₂O₃	470.612
——	(7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-9-ethyl-9-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-5-oxo-5,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[c,e]oxepine-3-carboxamide	1400925-70-3	C₃₀H₃₂N₂O₄	484.595
——	4-((1S,2R,4R)-1-benzyl-4-ethyl-4-hydroxy-2-((methylamino)methyl)cyclohexyl)-3-(hydroxymethyl)-N-(2-methylpyridin-3-yl)benzamide	1400927-06-1	C₃₁H₃₉N₃O₃	501.669
——	(7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-9-ethyl-7,9-dihydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-5,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[c,e]oxepine-3-carboxamide	1400927-04-9	C₃₀H₃₄N₂O₄	486.611
——	(4bS,7R,8aR)-4b-benzyl-7-ethyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-4b,5,6,7,8,8a-hexahydrophenanthrene-2-carboxamide	1400927-03-8	C₃₀H₃₂N₂O₂	452.596
——	(3S,4aS,11bS)-11b-benzyl-3-hydroxy-6-methyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)-2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-dibenzo[c,e]azepine-9-carboxamide	1400925-67-8	C₂₉H₃₃N₃O₂	455.6

反应信息

作为反应物：

描述：

(4bS,8aS)-methyl 4b-benzyl-7-oxo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxylate 在吡啶、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、对甲苯磺酸、 lithium hexamethyldisilazane 、原甲酸三甲酯作用下，以四氢呋喃、甲醇、二氯甲烷、水、甲苯为溶剂，反应 51.5h，生成 (4a'S,10a'R)-4a'-benzyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)-3',4',4a',10a'-tetrahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-phenanthrene]-7'-carboxamide

参考文献：

名称：

Nuclear Hormone Receptor Modulators

摘要：

本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

公开号：

US20120238549A1
作为产物：

描述：

(S)-4a-benzyl-7-bromo-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物、 5%-palladium/activated carbon 氢气、三乙胺作用下，以四氢呋喃、吡啶为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下，反应 17.0h，生成 (4bS,8aS)-methyl 4b-benzyl-7-oxo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxylate

参考文献：

名称：

Nuclear Hormone Receptor Modulators

摘要：

本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

公开号：

US20120238549A1

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文献信息

NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS

申请人：AbbVie Inc.

公开号：EP2685821A1

公开（公告）日：2014-01-22
[EN] NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES

申请人：ABBOTT LAB

公开号：WO2012125797A1

公开（公告）日：2012-09-20

The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.