3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl chloride | 84553-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl chloride
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-2-chloro-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] acetate
• CAS: 84553-75-3
• 化学式: C₂₉H₃₁ClO₆
• 分子量: 511.015
• InChiKey: SLTSYHPSHGBOKX-PNHLWVRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of substituted 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes: 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl- and 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-p-bromobenzyl-β-d-mannopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88274-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranose 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合成用于大肠杆菌，白色念珠菌和酿酒酵母细胞表面d-甘露聚糖的非还原端序列的线性d-甘露糖戊糖模型

  摘要：

  摘要以区域和立体控制的方式合成线性d-甘露寡糖，即O-α-Man-（1→3）-O-α-Man-（1→2）-O-α- Man-（1→2）-O-α-Man-（1→2）-α-Man，对应于大肠杆菌，白色念珠菌和酿酒酵母细胞表面d-甘露聚糖的部分结构进行说明。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85150-8

文献信息

• Ogawa, Tomoya; Yamamoto, Hisao, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 2, p. 475 - 482
  作者：Ogawa, Tomoya、Yamamoto, Hisao

  DOI：——

  日期：——