Z-(Me)Thr(t-Bu)-Nle-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu | 116236-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Z-(Me)Thr(t-Bu)-Nle-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu
• 英文别名: tert-butyl (2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2S)-4-methyl-2-[methyl-[(2S)-4-methyl-2-[methyl-[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoyl]amino]hexanoyl]amino]acetyl]amino]pentanoyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]butanoate
• CAS: 116236-44-3
• 化学式: C₇₅H₁₃₁N₁₁O₁₅
• 分子量: 1426.93
• InChiKey: VWTVJYLHYVWIDI-LRRAFDFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  101.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  303.33
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-(Me)Thr(t-Bu)-Nle-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu 生成 cyclo-<(Me)Thr-Nle-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val>
  参考文献：
  名称：

  GALPIN, I. J.;MOHAMMED, A. KARIM A.;PATEL, A., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 5, 6517-6520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  H-Nle-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu 、 Z-(Me)Thr(t-Bu)-OH 在 N-甲基吗啉 、 二苯基氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到Z-(Me)Thr(t-Bu)-Nle-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of linear unidecapeptide precursors of cyclosporin analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86742-9

文献信息

• Synthetic studies of cyclosporin analogues
  作者：I.J. Galpin、A.K.A. Mohammed、A. Patel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86743-0

  日期：1988.1
• GALPIN, I. J.;MOHAMMED, A. K. A.;PATEL, A., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1773-1782
  作者：GALPIN, I. J.、MOHAMMED, A. K. A.、PATEL, A.

  DOI：——

  日期：——