Acetic acid (E)-2-((2R,3R,6S)-6-formyl-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-{(1S,2S,3R)-2-[(S)-2-(4-methoxy-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-3-methyl-cyclohexyl}-allyl ester | 103576-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (E)-2-((2R,3R,6S)-6-formyl-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-{(1S,2S,3R)-2-[(S)-2-(4-methoxy-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-3-methyl-cyclohexyl}-allyl ester
• CAS: 103576-54-1
• 化学式: C₂₇H₃₈O₈
• 分子量: 490.594
• InChiKey: WTYAHQLZZISZFQ-FBDSVZFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Sodium; 4-((S)-2-{(1S,2S,6R)-2-[(E)-3-acetoxy-2-((2R,3R,6S)-6-{(E)-(S)-3-[(2R,3S,5R)-5-((S)-1-methoxy-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-but-1-enyl}-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propenyl]-6-methyl-cyclohexyl}-propionyl)-5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-olate 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到Acetic acid (E)-2-((2R,3R,6S)-6-formyl-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-{(1S,2S,3R)-2-[(S)-2-(4-methoxy-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-3-methyl-cyclohexyl}-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards the acyltetronic acid iohophore M 139603

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83953-2