3-碘-4-羟基苯基乙酸 | 19039-15-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-碘-4-羟基苯基乙酸
• 中文别名: 3-碘-4-羟基苯乙酸
• 英文名称: (4-hydroxy-3-iodophenyl)acetic acid
• 英文别名: 3-Iod-4-hydroxy-phenylessigsaeure；Monoiod-hydroxy-phenylessigsaeure；3-Iod-4-hydroxyphenylessigsaeure；2-(4-Hydroxy-3-iodophenyl)acetic acid
• CAS: 19039-15-7
• 化学式: C₈H₇IO₃
• 分子量: 278.046
• InChiKey: KIPADRQQDNIBER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-4-羟基苯基乙酸 生成 2-[4-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-3-iodo-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  DE2007751

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以98%的产率得到3-碘-4-羟基苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  模块化获取（±）-Tubocurine和（±）-Curine-形式的全合成Tubocurarine

  摘要：

  两个连续的Cu催化的Ullmann型C–O偶联允许首次成功地进入库雷拉生物碱（±）-管状尿素和（±）-尿素。从香兰素开始，合成序列包括15个线性步骤，并且包括总共24个转化。此外，tubocurine的总合成代表了著名的箭毒生物碱tubocurarine的正式总合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02647

文献信息

• Peg-based adhesive phenylic derivatives and methods of synthesis and use
  申请人：MURPHY John L.

  公开号：US20160032047A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention provides compositions that use phenylic derivatives to provide adhesive properties. Selection of phenylic derivatives with linkers or linking groups, and the linkages between the linkers or linking groups with polyalkylene oxides, provided herein may be configured to control curing time, biodegradation and/or swelling.

  本发明提供了使用苯基衍生物作为黏合剂的组合物。本发明提供了苯基衍生物与连接剂或连接基团的选择，以及连接剂或连接基团与聚烷氧化物之间的连接，可以配置以控制固化时间、生物降解和/或肿胀。
• Compounds for targeting
  申请人：IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP0815872A2

  公开（公告）日：1998-01-07

  A compound comprising a target cell-specific portion and a directly or indirectly cytotoxic portion, characterised in that the target cell-specific portion recognises the target cell with high avidity. The cytotoxic portions of the compound may be a subunit of an oligomer, may contain a binding site for a small molecule, may be streptavidin, may be a dimeric ribonuclease or may be DNAse-I. The target cell-specific portion may comprise two or more binding sites for the target cell, may be an antibody or fragment thereof, or may be a ScFv. A compound suitable for cell agglutination, particularly haemagglutination. A compound comprising a mediator portion and a directly or indirectly cytotoxic portion wherein the mediator portion recognises a target cell-specific molecule and provides a means of indirect targeting.

  一种由靶细胞特异性部分和直接或间接细胞毒性部分组成的化合物，其特征在于靶细胞特异性部分能高度识别靶细胞。化合物的细胞毒性部分可以是寡聚体的亚基，可以含有小分子的结合位点，可以是链霉亲和素，可以是二聚核糖核酸酶，也可以是 DNAse-I。靶细胞特异性部分可包含两个或多个与靶细胞的结合位点，可以是抗体或其片段，也可以是 ScFv。适用于细胞凝集，特别是血凝的化合物。一种化合物，包括介质部分和直接或间接的细胞毒性部分，其中介质部分可识别靶细胞特异性分子并提供间接靶向手段。
• COMPOUNDS FOR TARGETING
  申请人：IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP0679094A1

  公开（公告）日：1995-11-02
• PEG-BASED ADHESIVE PHENYLIC DERIVATIVES AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2968667A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US5973116A
  申请人：——

  公开号：US5973116A

  公开（公告）日：1999-10-26