5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-biscrown-5-calix<4>arene | 133494-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-biscrown-5-calix<4>arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-biscrown-5-calix[4]arene；3,9,29,35-Tetratert-butyl-13,16,19,22,25,39,42,45,48,51-decaoxaheptacyclo[35.15.1.111,27.05,52.07,12.026,31.033,38]tetrapentaconta-1,3,5(52),7(12),8,10,26(31),27,29,33(38),34,36-dodecaene
• CAS: 133494-40-3
• 化学式: C₆₀H₈₄O₁₀
• 分子量: 965.321
• InChiKey: RVANLINLNICCEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197 °C
• 沸点：
  903.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene 在 potassium tert-butylate 、 溴化钛(IV) 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-biscrown-5-calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  在下部边缘对杯[4]芳烃进行选择性的1,2-官能化。新型双杯桂冠醚的合成

  摘要：

  Ti（IV）辅助反应首次实现了四甲氧基对叔丁基杯[4]芳烃1的1,2-双去甲基化反应，该反应可以合成新型的杯芳烃基双-冠醚。

  DOI：

  10.1039/c39900001597

文献信息

• Synthesis of 1,2-bridged calix[4]arene-biscrowns in the 1,2-alternate conformation
  作者：Arturo Arduini、Laura Domiano、Andrea Pochini、Andrea Secchi、Rocco Ungaro、Franco Ugozzoli、Oliver Struck、Willem Verboom、David N Reinhoudt

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00097-5

  日期：1997.3

  New methods to obtain 1,2-bridged calix[4]arene-biscrowns in the 1,2-alternate conformation are described. The stereochemistry of the proximal double functionalization reaction is mainly governed by the solvent, the length of the polyether units and the base used to deprotonate the calix[4]arene.

  描述了获得1,2-交替构象的1,2-桥联杯[4]芳烃-双冠的新方法。近端双官能化反应的立体化学主要由溶剂，聚醚单元的长度和用来使杯[4]芳烃去质子化的碱决定。
• Facile synthesis of cone p-tert-butylcalix[4]arene-crown conformers
  作者：Elena A. Alekseeva、Stepan S. Basok、Alexander V. Mazepa、Andrei I. Gren

  DOI：10.1016/j.mencom.2007.11.010

  日期：2007.11

  The series of p-tert-butylcalix[4]arene-crowns in the cone conformation was synthesised in high yields under conditions producing disubstituted calix[4]arenes in the presence of K2CO3 in acetonitrile; the formation of calix-bis(crown)s and doubly(calix)-doubly(crown) in these reactions was established.
• ARDUINI, ARTURO;CASNATI, ALESSANDRO;DODI, LORENZO;POCHINI, ANDREA;UNGARO,+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N2, C. 1597-1598
  作者：ARDUINI, ARTURO、CASNATI, ALESSANDRO、DODI, LORENZO、POCHINI, ANDREA、UNGARO,+

  DOI：——

  日期：——