1-{cyclohexyl-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}octahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester | 1033766-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{cyclohexyl-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}octahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-{Cyclohexyl-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-amino}-octahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-[cyclohexyl-[2-[7-(methanesulfonamido)-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]acetyl]amino]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1033766-32-3
• 化学式: C₂₅H₃₅N₅O₇S₂
• 分子量: 581.714
• InChiKey: HBOSDKOXTHCGEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{cyclohexyl-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}octahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以73.5%的产率得到N-[3-(4-cyclohexyl-7-hydroxy-5-oxo-2,3,3a,4,5,7a,8,8a-octahydro-1H-3b,4-diaza-cyclopenta[a]inden-6-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73987

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 N-甲基吗啉 、 sodium hypochlorite 、 氨 、 环己酮 、 sodium cyanoborohydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-{cyclohexyl-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}octahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73987

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-cyclohexylamino-octahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 、 (7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 在 氮 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1-{cyclohexyl-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}octahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded the desired product, 1-{cyclohexyl-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-amino}-octahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester (130 mg, 0.223 mmol, 59.6%)的产率得到1-{cyclohexyl-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}octahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SATURATED FUSED [1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及饱和融合[1,2-b]吡啶嗪化合物和含有这种化合物的制药组合物，其可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080214529A1

文献信息

• [EN] SATURATED FUSED [1,2-B] PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS [1,2-B]PYRIDAZINONE CONDENSÉS SATURÉS
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008073987A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The invention is directed to saturated fused [1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
  [FR] L'invention concerne des composés [1,2-b]pyridazinone condensés saturés et des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés qui sont utiles dans le traitement d'infections par le virus de l'hépatite C.