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methyl 1-((2-oxo-2-phenylethyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate | 1172602-26-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-((2-oxo-2-phenylethyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-((2-oxo-2-phenylethyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate化学式
CAS
1172602-26-4
化学式
C16H21NO3
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
GGBAZXUDBOLDEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-((2-oxo-2-phenylethyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate苄胺 在 sodium cyanoborohydride 、 丙酮 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthesis of 1,3-substituted-6-phenylpiperazin-2-ones
    摘要:
    The convenient preparation of novel 6-phenylpiperazin-2-ones from simple starting materials via a practical two-step procedure is presented. This methodology involves an initial alkylation of 2-bromoacetophenone with an amino ester followed by a one-pot reductive amination and cyclization step to furnish the desired substituted piperazinones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.036
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基-1-环己烷羧酸甲酯盐酸盐2-溴苯乙酮碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以59%的产率得到methyl 1-((2-oxo-2-phenylethyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthesis of 1,3-substituted-6-phenylpiperazin-2-ones
    摘要:
    The convenient preparation of novel 6-phenylpiperazin-2-ones from simple starting materials via a practical two-step procedure is presented. This methodology involves an initial alkylation of 2-bromoacetophenone with an amino ester followed by a one-pot reductive amination and cyclization step to furnish the desired substituted piperazinones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.036
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