(R)-2-(8,8-Difluoro-8,9-dihydro-7H-6-oxa-9a-aza-benzo[cd]azulen-2-yl)-1-methyl-ethylamine | 776302-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(8,8-Difluoro-8,9-dihydro-7H-6-oxa-9a-aza-benzo[cd]azulen-2-yl)-1-methyl-ethylamine
• CAS: 776302-63-7
• 化学式: C₁₄H₁₆F₂N₂O
• 分子量: 266.291
• InChiKey: VMUHHTCVGYRZJF-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(8,8-Difluoro-8,9-dihydro-7H-6-oxa-9a-aza-benzo[cd]azulen-2-yl)-1-methyl-ethylamine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1，7-环吲哚的发现是一类新型的高效，高选择性的人β3-肾上腺素能受体激动剂，具有高细胞通透性。

  摘要：

  合成和评估的新型系列的1,7环吲哚为基础的人肾上腺素能受体（β3-AR）激动剂。各种1,7-环化的吲哚部分的合成是通过Mitsunobu反应或闭环复分解（RCM）反应完成的。SAR研究表明，环尺寸的扩大导致对beta1-和beta2-AR的相当大的选择性。发现化合物26是八元环类似物，在其1,7-连接子部分具有双键，是一种有效的β3-AR激动剂（EC50 = 0.75 nM，IA = 90％），对β3的选择性非常高-AR超过beta1和beta2-AR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.032
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[2-(tert-butoxycarbonylamino)propyl]-7-(3-chloro-2,2-difluoropropoxy)-1H-indole 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-(8,8-Difluoro-8,9-dihydro-7H-6-oxa-9a-aza-benzo[cd]azulen-2-yl)-1-methyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  1，7-环吲哚的发现是一类新型的高效，高选择性的人β3-肾上腺素能受体激动剂，具有高细胞通透性。

  摘要：

  合成和评估的新型系列的1,7环吲哚为基础的人肾上腺素能受体（β3-AR）激动剂。各种1,7-环化的吲哚部分的合成是通过Mitsunobu反应或闭环复分解（RCM）反应完成的。SAR研究表明，环尺寸的扩大导致对beta1-和beta2-AR的相当大的选择性。发现化合物26是八元环类似物，在其1,7-连接子部分具有双键，是一种有效的β3-AR激动剂（EC50 = 0.75 nM，IA = 90％），对β3的选择性非常高-AR超过beta1和beta2-AR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.032