1-trimethylsilyl-7-thiabicyclo<4.1.0>heptane | 79643-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-7-thiabicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: trimethyl(7-thiabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)silane
• CAS: 79643-76-8
• 化学式: C₉H₁₈SSi
• 分子量: 186.393
• InChiKey: NOLKVOIVJGQQPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-2-methylsulphonyloxy-1-trimethylsilylcyclohexan-r-1-yl thiocyanate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1-trimethylsilyl-7-thiabicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  αβ-环氧硅烷的一些环氧化物开环反应

  摘要：

  1,2-环氧-1-三甲基甲硅烷基环己烷（3）的环氧开环给出了一系列2-取代的2-三甲基甲硅烷基环己醇（4; X = H，OH，OMe，OCH 2 CH CH 2，Br，I， SCN），其中亲核试剂的攻击发生在碳原子对硅的α处。产物（4）已被转化为许多官能化的硅烷，包括甲硅烷基-环二硫化物（9）。尚未进行广泛研究的其他环氧化物是结构偏倚的环氧硅烷（10）和（11），八元环环氧硅烷（17）和（21）以及两种立体异构体2,3-环氧-3-三甲基甲硅烷基戊烷（26）和（29）。用H +处理后获得环氧开环加合物除化合物（17）以外，所有情况下均为-MeOH，其中双环醇（18）通过环过环反应形成。

  DOI：

  10.1039/p19810001934

文献信息

• DAVIS A. P.; HUGHES G. J.; LOWNDES P. R.; ROBBINS C. M.; THOMAS E. J.; WH+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 7, 1934-1941
  作者：DAVIS A. P.、 HUGHES G. J.、 LOWNDES P. R.、 ROBBINS C. M.、 THOMAS E. J.、 WH+

  DOI：——

  日期：——