3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(4-(trimethylstannyl)phenyl)butan-2-ol | 1527518-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(4-(trimethylstannyl)phenyl)butan-2-ol
• CAS: 1527518-39-3
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃OSn
• 分子量: 420.142
• InChiKey: KHTRNNRLNWGEIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.5±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(4-(trimethylstannyl)phenyl)butan-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到2-(biphenyl-4-yl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Arylation of aryl chlorides, a convenient method for the synthesis of new potential triazolic fungicides

  摘要：

  We evaluated two alternative routes for the arylation of known chlorinated fungicides. The first pathway involved a SRN1 substitution, followed by Stille reaction, while the second consisted in a one step reaction by the Suzuki coupling. Both methodologies were useful to obtain new products that could be potential fungicides. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.067
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 环唑醇 在 氨 、 sodium 作用下， 反应 1.5h， 以98%的产率得到3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(4-(trimethylstannyl)phenyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Arylation of aryl chlorides, a convenient method for the synthesis of new potential triazolic fungicides

  摘要：

  We evaluated two alternative routes for the arylation of known chlorinated fungicides. The first pathway involved a SRN1 substitution, followed by Stille reaction, while the second consisted in a one step reaction by the Suzuki coupling. Both methodologies were useful to obtain new products that could be potential fungicides. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.067