3-碘-dl-苯丙氨酸 | 20846-38-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-碘-dl-苯丙氨酸
• 中文别名: 3-碘-DL-苯丙氨酸；DL-3-碘苯丙氨酸
• 英文名称: m-Iodphenylalanin
• 英文别名: DL-m-Iodphenylalanin；2-amino-3-(3-iodophenyl)propanoic Acid
• CAS: 20846-38-2
• 化学式: C₉H₁₀INO₂
• 分子量: 291.088
• InChiKey: BABTYIKKTLTNRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-dl-苯丙氨酸 在 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-(Benzhydrylidene-amino)-3-(3-iodo-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用相转移催化剂 (PTC) 烷基化 N'-[(S)-1'-苯乙基]-N-(二苯基亚甲基)甘氨酰胺用于 α-氨基酸衍生物的实际不对称合成

  摘要：

  本文描述了使用相转移催化剂（PTC）进行N′-[(S)-1′-苯乙基]-N-(二苯甲叉)甘氨酸酰胺（1）的手性辅助介导的立体选择性烷基化反应。在甲苯中使用KOH进行液固萃取时，以18-冠-6作为PTC的1的烷基化反应效果最佳。这一方法为制备多种对映体富集的非天然α-氨基酸衍生物提供了一种实用方案，其对映体比例可达83:17。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13389
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-碘-dl-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  使用相转移催化剂 (PTC) 烷基化 N'-[(S)-1'-苯乙基]-N-(二苯基亚甲基)甘氨酰胺用于 α-氨基酸衍生物的实际不对称合成

  摘要：

  本文描述了使用相转移催化剂（PTC）进行N′-[(S)-1′-苯乙基]-N-(二苯甲叉)甘氨酸酰胺（1）的手性辅助介导的立体选择性烷基化反应。在甲苯中使用KOH进行液固萃取时，以18-冠-6作为PTC的1的烷基化反应效果最佳。这一方法为制备多种对映体富集的非天然α-氨基酸衍生物提供了一种实用方案，其对映体比例可达83:17。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13389

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF GROWTH FACTOR ACTIVATION ENZYMES<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES D'ACTIVATION DE FACTEUR DE CROISSANCE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016144654A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention generally relates to compounds that are useful for inhibiting one or more of hepatocyte growth factor activator, matriptase, hepsin, Factor Xa, or thrombin. The present invention also relates to various methods of using the inhibitor compounds including treating a malignancy, a pre-malignant condition, or cancer by administering an effective amount of the inhibitor to a subject in need thereof.

  本发明通常涉及对抑制肝细胞生长因子激活剂、麦曲丝蛋白、赫普星、Xa因子或凝血酶等的化合物有用的化合物。本发明还涉及使用抑制剂化合物的各种方法，包括通过向需要的受试者施用有效量的抑制剂来治疗恶性肿瘤、癌前病变或癌症。
• SYNTHESIS, STRUCTURE AND USE OF BISOXAZOLIDINES FOR ASYMMETRIC CATALYSIS AND SYNTHESIS
  申请人：Wolf Christian

  公开号：US20070265255A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  One aspect of the invention relates to chiral bisoxazolidines and their use in asymmetric catalysis. The chiral bisoxazolidines are a novel class of compounds that is expected to find multiple applications, for example, in asymmetric synthesis. For example, a bisoxazolidine ligand enabled the catalytic enantioselective alkynylation and alkylation of a range of aromatic and aliphatic aldehydes, generating chiral propargylic alcohols and secondary alcohols in high yields and enantiomeric excess.

  该发明的一个方面涉及手性双恶唑啉及其在不对称催化中的应用。这种手性双恶唑啉是一种新型化合物类，预计将在多个领域得到应用，例如在不对称合成中。例如，一种双恶唑啉配体使得对一系列芳香族和脂肪族醛的催化不对称炔基化和烷基化成为可能，产生高产率和对映选择性的手性丙炔醇和二级醇。
• [EN] ALPHA-HELICAL MIMETICS<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE ALPHA
  申请人：EARCH THE WALTER AND ELIZA HAL

  公开号：WO2006002474A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptide mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralising pro-survival Bcl-2 proteins. Use of the benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also disclosed.

  本文揭示了α螺旋肽类似物的苯甲酰脲衍生物，这些类似物模拟BH3-only蛋白质，包含它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调控细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还揭示了苯甲酰脲衍生物在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中的用途。
• Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and their uses for lowering blood pressure levels
  申请人：——

  公开号：US20030176357A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides new uses of DPIV-inhibitors of the present invention, and their corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salt forms, for lowering blood pressure levels.

  本发明提供了本发明的DPIV抑制剂的新用途，以及其相应的药用可接受的酸盐形式，用于降低血压水平。
• [EN] FAP-ACTIVATED THERAPEUTIC AGENTS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES ACTIVÉS PAR FAP, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TUFTS COLLEGE

  公开号：WO2015192123A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed are prodrugs of cytotoxic anthracyclines (such as doxorubicin) and other therapeutic agents that are selectively cleaved and activated by fibroblast activating protein (FAP). The prodrugs are useful for targeted delivery of cytotoxic and other agents to FAP- expressing tissues, including cancer (e.g., solid tumors). Also provided are pharmaceutical compounds comprising the prodrugs, as well as methods of using the prodrugs to treat a disorder characterized by FAP upregulation, e.g., cancer, fibrosis, and inflammation.

  本文披露了细胞毒性蒽环类似物（如阿霉素）和其他治疗剂的前药，这些前药通过成纤维细胞激活蛋白（FAP）选择性地被切割和激活。这些前药可用于将细胞毒性和其他药物靶向输送至表达FAP的组织，包括癌症（如实体肿瘤）。还提供了包含这些前药的药物化合物，以及使用这些前药治疗由FAP上调引起的疾病的方法，例如癌症、纤维化和炎症。