((3S,4R)-4-Butyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 125982-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: ((3S,4R)-4-Butyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4R)-4-butyl-6-oxooxan-3-yl]carbamate
• CAS: 125982-22-1
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: SAGGOABVMLIQHM-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(烯丙氧基)戊烷 在 三甲基氯硅烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((3S,4R)-4-Butyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  与来自L-谷氨酸的关键合成子共轭添加到手性γ-杂取代的δ-内酯中。旋光木脂素内酯的合成；（-）-日激肽

  摘要：

  由L-谷氨酸共轭添加新的手性γ-杂取代-α，β-不饱和α-内酯的不对称诱导以高非对映选择性完成，形成反式（R，S）-加合物，并被公开作为一种通用的方法抗白血病木脂素内酯的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97315-5

文献信息

• YODA, HIDEMI;NAITO, SATOSHI;TAKABE, KUNIHIKO;TANAKA, NOBUO;HOSOYA, KEN, CHEM. EXPRESS., 4,(1989) N, C. 585-588
  作者：YODA, HIDEMI、NAITO, SATOSHI、TAKABE, KUNIHIKO、TANAKA, NOBUO、HOSOYA, KEN

  DOI：——

  日期：——
• YODA, HIDEMA;NAITO, SATOSHI;TAKABE, KUNIHIKO;TANAKA, NOBUO;HOSOYA, KEN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 7623-7622
  作者：YODA, HIDEMA、NAITO, SATOSHI、TAKABE, KUNIHIKO、TANAKA, NOBUO、HOSOYA, KEN

  DOI：——

  日期：——