1,1-二(烯丙氧基)戊烷 | 125982-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,1-二(烯丙氧基)戊烷
• 英文名称: ethyl (4S)-N-(t-butyloxycarbonyl)amino-5-hydroxypentanoate
• 英文别名: (4S)-4-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-5-hydroxypentanoic acid ethyl ester；ethyl (4S)-5-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 125982-19-6
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅
• 分子量: 261.318
• InChiKey: YJJLBIIKYNSDRO-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二(烯丙氧基)戊烷 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2,2-dimethyl-3-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-4(S)-oxazolidinepropanal
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to diaryl ethers using the Robinson annulation

  摘要：

  An alternative synthetic approach to diaryl ethers has been developed. In the key transformation, Robinson annulation of nonracemic aldehydes 16a,b, derived from L-glutamic acid 5-methyl ester and phenoxymethylvinyl ketone, provided alpha-phenoxyenones 17a,b. The Cbz-protected oxazolidine 17b was further converted into the diaryl ether 18b utilizing an oxidative selenation protocol. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00466-2
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸5乙脂 在 diborane(6) 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,1-二(烯丙氧基)戊烷
  参考文献：
  名称：

  与来自L-谷氨酸的关键合成子共轭添加到手性γ-杂取代的δ-内酯中。旋光木脂素内酯的合成；（-）-日激肽

  摘要：

  由L-谷氨酸共轭添加新的手性γ-杂取代-α，β-不饱和α-内酯的不对称诱导以高非对映选择性完成，形成反式（R，S）-加合物，并被公开作为一种通用的方法抗白血病木脂素内酯的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97315-5

文献信息

• Enantioselective synthesis and absolute configuration of (-)-.alpha.-kainic acid
  作者：Wolfgang Oppolzer、Klaus Thirring

  DOI：10.1021/ja00382a054

  日期：1982.9
• Asymmetric synthesis of cyclopentylamine derivatives, intermediates for carbocyclic nucleoside synthesis. Carbocyclization of 2-amino-5-hexenyl radicals
  作者：José Marco-Contelles、Manuel Bernabé

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73433-2

  日期：1994.8

  The carbocyclization of 2-amino-5-hexenyl radicals leading to aminocyclopentane derivatives is described for the first time. The tributyltin hydride + AIBN mediated free radical cyclization of the chiral recursors 17-19 and 24 gives compounds 25, 27 and 28, respectively, in good yield.
• YODA, HIDEMI;NAITO, SATOSHI;TAKABE, KUNIHIKO;TANAKA, NOBUO;HOSOYA, KEN, CHEM. EXPRESS., 4,(1989) N, C. 585-588
  作者：YODA, HIDEMI、NAITO, SATOSHI、TAKABE, KUNIHIKO、TANAKA, NOBUO、HOSOYA, KEN

  DOI：——

  日期：——
• YODA, HIDEMA;NAITO, SATOSHI;TAKABE, KUNIHIKO;TANAKA, NOBUO;HOSOYA, KEN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 7623-7622
  作者：YODA, HIDEMA、NAITO, SATOSHI、TAKABE, KUNIHIKO、TANAKA, NOBUO、HOSOYA, KEN

  DOI：——

  日期：——