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methyl 3-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)acrylate | 1262522-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)acrylate
英文别名
methyl 2-benzylidene-4,4,4-trifluorobutanoate
methyl 3-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)acrylate化学式
CAS
1262522-16-6
化学式
C12H11F3O2
mdl
——
分子量
244.213
InChiKey
IBGQQDVGVLAJGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Baylis-Hillman 加合物与氟化硅烷的反应
    摘要:
    已经研究了带有腈、酯或酮基团的酰化 Baylis-Hillman 加合物与 C6F5 取代的硅试剂 MenSi(C6F5)4-n (n = 1-3) 的反应。反应在温和条件下由 MeCN 或 DMF 中的 Bu4NOAc (5 mol-%) 引发,并以良好的收率提供乙酰氧基被 C6F5 碳负离子的烯丙基取代的产物。在所有情况下都观察到主要或唯一形成一种几何异构体(Z 表示腈,E 表示酯和酮)。对于含有羰基的底物,C6F5 碳负离子的亲核攻击化学选择性地发生在 C=C 键上。发现酰化 Baylis-Hillman 加合物与 Me3SiCF3 的反应效率低下,因为 CF3 碳负离子倾向于用酯或酮取代基攻击底物的 C=O 键。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001051
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