(1-{4-[3-phenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1356001-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-{4-[3-phenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-[3-phenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1356001-95-0
• 化学式: C₃₄H₄₀BN₃O₄
• 分子量: 565.52
• InChiKey: KTGCNRSHHCDJMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{4-[3-phenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-{4-[6-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclobutylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES ET -PYRIDINES SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012007345A3
• 作为产物：
  描述：

  {1-[4-(6-bromo-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1-{4-[3-phenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES ET -PYRIDINES SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012007345A3

文献信息

• Substituted imidazo[1,2-a]pyrimidines and —pyridines
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US08975265B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• Substituted Imidazo[1,2-a]pyrimidines and -pyridines
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US20130190332A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)化合物是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂，其制备过程和作为药物的用途。