1,1,5-Triphenyl-penten-(1)-in-(4)-on-(3) | 17684-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,1,5-Triphenyl-penten-(1)-in-(4)-on-(3)
• 英文别名: 1,1,5-Triphenylpent-1-en-4-yn-3-one
• CAS: 17684-01-4
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: IGCNXBKOOAWAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-phenoxy-1,1,5-triphenylpent-2-en-4-yn-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1,1,5-Triphenyl-penten-(1)-in-(4)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  钯催化末端炔烃向区域和立体选择性交叉加成到乙二醇醚和1,4-Enyn-3one的合成

  摘要：

  共轭烯炔，烯醇醚和烯酮是通用的构建基块，可以通过多种合成转化方法进行修饰。这些单元的选择性合成是其有效利用的前提。现在介绍通过末端炔烃与苯乙炔基醚的钯催化交叉加成反应（加氢炔基化反应）合成共轭2-苯氧炔。该反应具有高度的区域，立体和化学选择性，并且对官能团显示出极好的耐受性。该添加物还具有非常温和的反应条件（室温）和廉价的催化体系（无配体且便宜的Pd催化剂）。如此合成的烯丙基醚与烯丙基羟基醚在反应中幸存下来，已证明它们是有价值的1到4炔3到3酮的现成前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201411261

文献信息

• New Synthetic Approach for the Construction of Multisubstituted 2-Acyl Furans by the IBX-Mediated Cascade Oxidation/Cyclization of<i>cis</i>-2-En-4-yn-1-ols (IBX=2-Iodoxybenzoic Acid)
  作者：Xiangwei Du、Haoyi Chen、Yuanhong Liu

  DOI：10.1002/chem.200801561

  日期：2008.10.29