(1s,3s)-3-methoxycyclobutanol | 1807941-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1s,3s)-3-methoxycyclobutanol
• CAS: 1807941-46-3
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: OSYROIVZPXZWOK-SYDPRGILSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1s,3s)-3-methoxycyclobutanol 在 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 10-chloro-6-isopropyl-9-((1R,3R)-3-methoxycyclobutoxy)-2-oxo-6,7-dihydro-2H-pyrido [2,1-α]isoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3492467

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (((1s,3s)-3-methoxycyclobutoxy)methyl)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (1s,3s)-3-methoxycyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-BENZO[D]AZEPINE DERIVATIVES AS GPR120 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-BENZO[D]AZÉPINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR120

  摘要：

  具有以下式（I）的新型四氢异喹啉和四氢苯并哌啶化合物能够调节G蛋白偶联受体GPR120，包括这些化合物的组合物，以及用于调控体内胰岛素水平和治疗糖尿病、炎症、肥胖和代谢性疾病等症状的方法。

  公开号：

  WO2018172727A1

文献信息

• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022036204A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present disclosure relates generally to small molecule modulators of NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3), or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  本公开涉及一般与NLR家族Pyrin结构域含3（NLRP3）的小分子调节剂有关，或其药用可接受的盐、同位素富集的类似物、立体异构体、立体异构体混合物或其前药的制备方法、中间体及使用方法。
• Discovery of Chromane Propionic Acid Analogues as Selective Agonists of GPR120 with <i>in Vivo</i> Activity in Rodents
  作者：Gregory L. Adams、Francisco Velazquez、Charles Jayne、Unmesh Shah、Shouwu Miao、Eric R. Ashley、Maria Madeira、Taro E. Akiyama、Jerry Di Salvo、Takao Suzuki、Nengxue Wang、Quang Truong、Eric Gilbert、Dan Zhou、Andreas Verras、Melissa Kirkland、Michele Pachanski、Maryann Powles、Wu Yin、Feroze Ujjainwalla、Srikanth Venkatraman、Scott D. Edmondson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00394

  日期：2017.1.12

  receptor (GPCR) that has been identified as a target for possible treatment of type 2 diabetes. A selective activator of GPR120 containing a chromane scaffold has been designed, synthesized, and evaluated in vivo. Results of these efforts suggest that chromane propionic acid 18 is a suitable tool molecule for further animal studies. Compound 18 is selective over the closely related target GPR40 (FFAR1)

  GPR120（FFAR4）是脂肪酸敏感的G蛋白偶联受体（GPCR），已被确定为可能治疗2型糖尿病的靶标。体内设计，合成和评估了含有苯并二氢吡喃骨架的GPR120选择性激活剂。这些努力的结果表明，苯丙氨酸丙酸18是用于进一步动物研究的合适工具分子。化合物18在紧密相关的靶标GPR40（FFAR1）上具有选择性，具有干净的脱靶谱，显示合适的药代动力学特性，并已在野生型/基因敲除GPR120小鼠oGTT研究中进行了评估。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022165529A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Small molecule inhibitors of salt inducible kinases (SIKs) are provided. In particular, compounds of formula (I), and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for inhibiting SIKs, such as SIK1 and SIK2, and methods of treating diseases mediated by SIKs.

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。特别地，提供了式(I)化合物及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂化物。还提供了包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及用于抑制SIKs，如SIK1和SIK2，并用于治疗由SIKs介导的疾病的方法。
• [EN] N-(IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-3-YL)-1-CYCLOHEXYL-2H-INDAZOLE-5-CARBOXAMIDE AND N-(PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL)-1-CYCLOHEXYL-2H-INDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-3-YL)-1-CYCLOHEXYL-2H-INDAZOLE-5-CARBOXAMIDE ET DE N-(PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL)-1-CYCLOHEXYL-2H-INDAZOLE-5-CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK4 POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2022122876A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present application relates to a compound of Formula (A),wherein R1 is selected from Formula (II) and Formula (III) and R2 is selected from Formula (IV), Formula (V) and Formula (VI) as IRAK4 inhibitors for use in methods of treatment of e.g. asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cancer, inflammatory diseases, and autoinflammatory/autoimmune diseases such as e.g. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, myositis, Sjogren's syndrome, systemic sclerosis, gout, endometriosis, atopic dermatitis and psoriasis. Preferred compounds of the present invention are e.g.: • N-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-1-cyclohexyl-2H-indazole-5- carboxamide, • N-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-1-cyclohexyl-2H-indazole-5- carboxamide, • N-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-1-azaspiro[4.5]decan-8-yl-2H- indazole-5-carboxamide, and • N-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-1-azaspiro[4.5]decan-8-yl-2H- indazole-5-carboxamide derivatives. An exemplary compound of the present invention is e.g. N- (imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-6-methoxy-2-((5r,8r)-1-methyl-2-oxo-1- azaspiro[4.5]decan-8-yl)-2H-indazole-5-carboxamide (Example 1): Formula (VII).

  本申请涉及一种化合物，其化学式为(A)，其中R1从化学式(II)和化学式(III)中选择，R2从化学式(IV)、化学式(V)和化学式(VI)中选择，作为IRAK4抑制剂用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)、癌症、炎症性疾病以及自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、肌炎、干燥综合症、系统性硬化症、痛风、子宫内膜异位症和银屑病等。本发明的优选化合物包括：•N-(咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-基)-1-环己基-2H-吲唑-5-羧酰胺、•N-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1-环己基-2H-吲唑-5-羧酰胺、•N-(咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-基)-1-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基-2H-吲唑-5-羧酰胺和•N-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基-2H-吲唑-5-羧酰胺衍生物。本发明的一种示例化合物是N-(咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-基)-6-甲氧基-2-((5r,8r)-1-甲基-2-氧代-1-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基)-2H-吲唑-5-羧酰胺(实例1)：化学式(VII)。