((1r,2R,3S,4r,5R,6S)-7,8-di-tert-butylbicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetrayl)tetramethanol | 130013-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1r,2R,3S,4r,5R,6S)-7,8-di-tert-butylbicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetrayl)tetramethanol
• CAS: 130013-03-5
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄
• 分子量: 340.503
• InChiKey: YAFPSBPNVIRELG-ZUISRVRFSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  462.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1r,2R,3S,4r,5R,6S)-7,8-di-tert-butylbicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetrayl)tetramethanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有顺式取向的两个叔丁基的空间位阻环烯烃的合成与性质。2,3-二叔丁基双环[2.2.2]辛-2-烯衍生物

  摘要：

  Le 1,1-dioxyde du 3,4-di-t-butylthiophene reagit avec divers composesvinyliques pour donner des composes benzeniques, desheterocycles et un indane, steriquement encombres

  DOI：

  10.1021/ja00177a028
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以81%的产率得到((1r,2R,3S,4r,5R,6S)-7,8-di-tert-butylbicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetrayl)tetramethanol
  参考文献：
  名称：

  带有顺式取向的两个叔丁基的空间位阻环烯烃的合成与性质。2,3-二叔丁基双环[2.2.2]辛-2-烯衍生物

  摘要：

  Le 1,1-dioxyde du 3,4-di-t-butylthiophene reagit avec divers composesvinyliques pour donner des composes benzeniques, desheterocycles et un indane, steriquement encombres

  DOI：

  10.1021/ja00177a028

文献信息

• NAKAYAMA, JUZO;HIRASHIMA, ATSUSHI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 7648-7653
  作者：NAKAYAMA, JUZO、HIRASHIMA, ATSUSHI

  DOI：——

  日期：——