2,3-dibromo-1-(4-bromophenyl)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-one | 27241-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dibromo-1-(4-bromophenyl)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2,3-dibromo-1-(4-bromo-phenyl)-3-thiophen-2-yl-propan-1-one；2,3-Dibrom-1-(p-bromphenyl)-3--propanon-(1)；1-p-Bromphenyl-2,3-dibrom-3-(2-thienyl)-1-propanon
• CAS: 27241-55-0
• 化学式: C₁₃H₉Br₃OS
• 分子量: 452.992
• InChiKey: DTXGWPNNEMIWHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-1-(4-bromophenyl)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-one 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-3-(thiophen-2-yl)prop-2-ene-1-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩取代异恶唑的两种经典合成方法的批判性评估

  摘要：

  通过查尔酮二溴化物和 1,3-二酮与盐酸羟胺的反应在不同条件下形成噻吩取代的异恶唑进行了研究。在二溴化物查耳酮类似物与盐酸羟胺的反应中使用 KOH 作为碱以适中的产率产生异构异恶唑的混合物。用吡啶代替 KOH 仅提供可忽略量的异恶唑，中间体 2-bromoprop-2-en-1-one 作为主要产物从反应中分离出来。当不使用碱时，通过溶剂分解从查耳酮二溴化物中取代β-溴原子与甲氧基发生。通过含噻吩的 1 的反应以良好的收率获得异构异恶唑的混合物，其中在 5 位具有 2-噻吩基的异恶唑始终是主要成分，3-二酮与盐酸羟胺，与反应 pH 值无关。在低 pH 条件下，区域选择性比查耳酮二溴化物与盐酸羟胺反应所观察到的要差，但产率要好得多。在高 pH 条件下，产率与低 pH 条件下相当，3-芳基-5-(2-苯硫基)异恶唑的区域选择性略有提高，但对应于初始 1,3-二酮的二肟也以低产率产生：立体异构体的混合物。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1101-8
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dibromo-1-(4-bromophenyl)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩取代异恶唑的两种经典合成方法的批判性评估

  摘要：

  通过查尔酮二溴化物和 1,3-二酮与盐酸羟胺的反应在不同条件下形成噻吩取代的异恶唑进行了研究。在二溴化物查耳酮类似物与盐酸羟胺的反应中使用 KOH 作为碱以适中的产率产生异构异恶唑的混合物。用吡啶代替 KOH 仅提供可忽略量的异恶唑，中间体 2-bromoprop-2-en-1-one 作为主要产物从反应中分离出来。当不使用碱时，通过溶剂分解从查耳酮二溴化物中取代β-溴原子与甲氧基发生。通过含噻吩的 1 的反应以良好的收率获得异构异恶唑的混合物，其中在 5 位具有 2-噻吩基的异恶唑始终是主要成分，3-二酮与盐酸羟胺，与反应 pH 值无关。在低 pH 条件下，区域选择性比查耳酮二溴化物与盐酸羟胺反应所观察到的要差，但产率要好得多。在高 pH 条件下，产率与低 pH 条件下相当，3-芳基-5-(2-苯硫基)异恶唑的区域选择性略有提高，但对应于初始 1,3-二酮的二肟也以低产率产生：立体异构体的混合物。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1101-8