2-(2-(ethoxymethoxy)-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1394902-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-(ethoxymethoxy)-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[2-(Ethoxymethoxy)-4-methoxyphenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1394902-93-2
• 化学式: C₁₆H₂₅BO₅
• 分子量: 308.183
• InChiKey: YCQOBBXEOJTLFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(ethoxymethoxy)-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 5% Pd/C 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 105.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Atroposelective Heck Macrocyclization: Enantioselective Synthesis of Bis(bibenzylic) Natural Products

  摘要：

  The Heck protocol was applied for the first time to the atroposelective synthesis of macrocyclic natural products. As ring closure to bis(bibenzyls) of the isoplagiochin type leads to a configurationally stable biaryl axis in the molecule, cyclization could be conducted atroposelectively in the presence of a chiral BINAP ligand.

  DOI：

  10.1021/ol302132s
• 作为产物：
  描述：

  4-溴间苯二酚 在 potassium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 2-(2-(ethoxymethoxy)-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Atroposelective Heck Macrocyclization: Enantioselective Synthesis of Bis(bibenzylic) Natural Products

  摘要：

  The Heck protocol was applied for the first time to the atroposelective synthesis of macrocyclic natural products. As ring closure to bis(bibenzyls) of the isoplagiochin type leads to a configurationally stable biaryl axis in the molecule, cyclization could be conducted atroposelectively in the presence of a chiral BINAP ligand.

  DOI：

  10.1021/ol302132s

文献信息

• [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INFLAMMASOME NLRP3 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] NLRP3炎症小体抑制剂及其应用
  申请人：TRANSTHERA SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2022253326A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，对NLRP3炎症小体具有较高的生物活性，对于治疗NLRP3相关疾病具有重要的临床开发价值。
• Atroposelective Heck Macrocyclization: Enantioselective Synthesis of Bis(bibenzylic) Natural Products
  作者：Matthias Groh、Daniel Meidlinger、Gerhard Bringmann、Andreas Speicher

  DOI：10.1021/ol302132s

  日期：2012.9.7

  The Heck protocol was applied for the first time to the atroposelective synthesis of macrocyclic natural products. As ring closure to bis(bibenzyls) of the isoplagiochin type leads to a configurationally stable biaryl axis in the molecule, cyclization could be conducted atroposelectively in the presence of a chiral BINAP ligand.