TfaNH(-2d)[TfaNH(-6d)]a-Glc1Br3Ac4Ac | 285549-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: TfaNH(-2d)[TfaNH(-6d)]a-Glc1Br3Ac4Ac
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-6-bromo-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-2-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 285549-66-8
• 化学式: C₁₄H₁₅BrF₆N₂O₇
• 分子量: 517.177
• InChiKey: URRFFFOMCHQLBU-IGORNWKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TfaNH(-2d)[TfaNH(-6d)]a-Glc1Br3Ac4Ac 在 platinum(IV) oxide sodium azide 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of multivalent aminoglycoside mimics via the Ugi multicomponent reaction

  摘要：

  使用灵活的Ugi多组分方法合成与2,6-二氨基-2,6-脱氧葡萄糖的多价新寡糖共轭物，从而得到单价、二价和三价的糖类簇。

  DOI：

  10.1039/b501028d
• 作为产物：
  描述：

  neamine tetrahydrochloride 在 吡啶 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 TfaNH(-2d)[TfaNH(-6d)]a-Glc1Br3Ac4Ac
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminoglycoside-Modified Oligonucleotides

  摘要：

  [GRAPHICS]To study the structural requirements of aminoglycoside binding to nucleic acids, compound 1-an analogue of the naturally occurring nucleoside J-was synthesized, When incorporated into oligodeoxynucleotides, 1 leads to thermal stabilization of the resulting duplexes. The increase in pairing affinity is stronger with complementary RNA than with DNA.

  DOI：

  10.1021/ol005797d