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Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-6-allyloxy-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-2-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 853907-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-6-allyloxy-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-2-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
英文别名
——
Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-6-allyloxy-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-2-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester化学式
CAS
853907-67-2
化学式
C17H20F6N2O8
mdl
——
分子量
494.345
InChiKey
PORMSUWFISAOCU-SYLRKERUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    129.26
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-6-allyloxy-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-2-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester臭氧二甲基硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-6-(2-oxo-ethoxy)-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-2-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of multivalent aminoglycoside mimics via the Ugi multicomponent reaction
    摘要:
    使用灵活的Ugi多组分方法合成与2,6-二氨基-2,6-脱氧葡萄糖的多价新寡糖共轭物,从而得到单价、二价和三价的糖类簇。
    DOI:
    10.1039/b501028d
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙醇TfaNH(-2d)[TfaNH(-6d)]a-Glc1Br3Ac4Ac 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以40%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-6-allyloxy-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-2-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of multivalent aminoglycoside mimics via the Ugi multicomponent reaction
    摘要:
    使用灵活的Ugi多组分方法合成与2,6-二氨基-2,6-脱氧葡萄糖的多价新寡糖共轭物,从而得到单价、二价和三价的糖类簇。
    DOI:
    10.1039/b501028d
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