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ethyl 4-butyl-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate | 1234692-33-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-butyl-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
英文别名
Ethyl-4-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2,7,7-trimethyl-5-oxoquinoline-3-carboxylate;ethyl 4-butyl-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
ethyl 4-butyl-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1234692-33-1
化学式
C19H29NO3
mdl
——
分子量
319.444
InChiKey
JZQOGVKAVNNGJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164-166 °C(Solvent: Acetone)
  • 沸点:
    434.2±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正戊醛乙酰乙酸乙酯5,5-二甲基-1,3-环己二酮[bis(N-phenyl-salicydenaminato)copper(II)] 、 ammonium acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.37h, 以91%的产率得到ethyl 4-butyl-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cu(II) Schiff Base Complex as a Highly Efficient Catalyst for the Synthesis of Polyhydroquinoline Derivatives via Hantzsch Condensation in Water
    摘要:
    在本研究中,Cu(II)席夫碱复合物被介绍为一种高效且绿色的固体催化剂,用于不对称Hantzsch缩合反应,通过多种醛、二甲酮、乙酰乙酸乙酯和醋酸铵的四组分偶联反应形成多氢奎啉衍生物,产率良好到优异。该反应在室温下以1 mol%的催化剂在水中进行。催化剂的重复使用性通过五轮测试得到了证明。这种新方法的显著特点是反应过程更清洁、反应时间更短、实验和后处理程序更简单。
    DOI:
    10.2174/13862073113169990003
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文献信息

  • Straightforward Hantzsch four- and three-component condensation in the presence of triphenyl(propyl-3-sulfonyl)phosphoniumtrifluoromethanesulfonate {[TPPSP]OTf} as a reusable and green mild ionic liquid catalyst
    作者:Seyed Mohammad Vahdat、Mohammad Ali Zolfigol、Saeed Baghery
    DOI:10.1002/aoc.3433
    日期:2016.5
    reusable, green and benign ionic liquid catalyst has been used in the Hantzsch four‐component (synthesis of polyhydroquinolines) and three‐component (synthesis of acridines) condensation reactions of 1,3‐diones, β‐ketoesters, aldehydes, ammonium acetate and aniline derivatives in the presence of 0.5 mol% of [TPPSP]OTf} at room temperature under solvent‐free conditions. The new ionic liquid catalyst
    甲烷磺酸三苯基(丙基-3-磺酰基)phoSPh([TPPSP] OTf}可作为可重复使用的绿色和良性离子液体催化剂用于Hantzsch四组分(多氢喹啉的合成)和三组分(a啶的合成)缩合反应在无溶剂条件下,在室温下,在0.5 mol%的[TPPSP] OTf}存在下,制备1,3-二酮,β-酮酸酯,醛,乙酸铵苯胺生物。使用红外光谱,1 H NMR,13 C NMR,31 P NMR,19充分表征了新型离子液体催化剂F NMR和质谱,以及热重和衍生热重分析。另外,回收的催化剂可以在随后的反应中循环至少五次,而不会显着降低催化活性。与传统的合成方法相比,提出的新合成技术具有安全,条件温和,简单,反应时间短,收率高和后处理容易等诸多优点。首次报道了二十种产品。版权所有©2016 John Wiley&Sons,Ltd.
  • Magnetic core–shell dendritic mesoporous silica nanospheres anchored with diamine as an efficient and recyclable base catalyst
    作者:Surabhi、Javaid Shabir、Padmini Gupta、Digvijay Sah、Subho Mozumdar
    DOI:10.1039/d0nj04822d
    日期:——

    In the present study, diamine-functionalized magnetic core–shell dendritic mesoporous silica nanospheres have been successfully synthesized by an oil–water biphasic stratification-coating strategy.

    在这项研究中,通过油两相分层包覆策略成功合成了二胺功能化的磁芯-壳树枝状介孔纳米球。
  • Nirmal, Jay P.; Dadhaniya, Pratish V.; Patel, Manish P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 5, p. 587 - 592
    作者:Nirmal, Jay P.、Dadhaniya, Pratish V.、Patel, Manish P.、Patel, Ranjan G.
    DOI:——
    日期:——
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