摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,4-Dibenzyloxy-zimtsaeure-diaethylamid | 97157-12-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dibenzyloxy-zimtsaeure-diaethylamid
英文别名
——
3,4-Dibenzyloxy-zimtsaeure-diaethylamid化学式
CAS
97157-12-5
化学式
C27H29NO3
mdl
——
分子量
415.532
InChiKey
UKCZZIUSLKGSJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.73
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-Dibenzyloxy-zimtsaeure-diaethylamid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-(3,4-二羟基苯基)-N,N-二乙基丙酰胺
    参考文献:
    名称:
    合成von Catechol-O-methyl-transferase-hemmenden Verbindungen。在地下理工学院。1.米特隆
    摘要:
    描述了具有式I所示的一般结构的一系列化合物的合成。这些化合物,特别是3,4- dihydroxyphenylacetamide(XVI),是有效的和无毒性的抑制剂在体内儿茶酚-O-甲基转移酶。它们与邻苯三酚和该酶的其他已知抑制剂相比具有优势。
    DOI:
    10.1002/hlca.19620450133
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成von Catechol-O-methyl-transferase-hemmenden Verbindungen。在地下理工学院。1.米特隆
    摘要:
    描述了具有式I所示的一般结构的一系列化合物的合成。这些化合物,特别是3,4- dihydroxyphenylacetamide(XVI),是有效的和无毒性的抑制剂在体内儿茶酚-O-甲基转移酶。它们与邻苯三酚和该酶的其他已知抑制剂相比具有优势。
    DOI:
    10.1002/hlca.19620450133
点击查看最新优质反应信息