3-羟基-2,2-二甲基-4-(3-甲基呋喃-2-基)丁酸 | 149694-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2,2-二甲基-4-(3-甲基呋喃-2-基)丁酸
• 英文名称: 3-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-(3-methylfuran-2-yl)butanoic acid
• CAS: 149694-50-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: UMYFRNWLTHDTQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2,2-二甲基-4-(3-甲基呋喃-2-基)丁酸 在 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-甲基-2-(3-甲基-2-丁烯基)呋喃 、 3,3-Dimethyl-4-[(3-methylfuran-2-yl)methyl]oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rosefuran. A new route to furans through base-catalyzed cyclization of hydroxy alkynoates and alkynones

  摘要：

  A new synthesis of furans involving intramolecular 1,4-addition of (Z)-6-hydroxy 4-en-2-ynoates and ynones has been developed and applied to a total synthesis of rosefuran.

  DOI：

  10.1021/jo00066a003
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-羟基-2,2-二甲基-4-(3-甲基呋喃-2-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rosefuran. A new route to furans through base-catalyzed cyclization of hydroxy alkynoates and alkynones

  摘要：

  A new synthesis of furans involving intramolecular 1,4-addition of (Z)-6-hydroxy 4-en-2-ynoates and ynones has been developed and applied to a total synthesis of rosefuran.

  DOI：

  10.1021/jo00066a003