3-羟基-2,6-二甲苯胺 | 100445-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2,6-二甲苯胺
• 中文别名: 3-氨基-2,4-二甲基苯酚
• 英文名称: 3-amino-2,4-dimethylphenol
• CAS: 100445-96-3
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD14706041
• 分子量: 137.181
• InChiKey: OENOTFKJTIJFDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  少许溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2,6-二甲苯胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Isopropyl 2-[3-[[3-(3-fluorophenyl)-5-methyl-phenyl]methylamino]-2,4-dimethyl-phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINE DERIVATIVES,THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ANILINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2013037705A9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基硝基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3-羟基-2,6-二甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLÉINE

  摘要：

  本发明涉及式I的喹唑啉化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：（式（I）），其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2015079251A1

文献信息

• Pyrrolizidine derivative and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US04751232A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  A novel pyrrolizidine derivative of the formula, ##STR1## which has potent antiarrhythmic activity and low toxicity is produced. The derivative can be synthesized: by acylating 2,6-xylidine to protect the amino group, nitrating the protected xylidine to introduce a nitro group at 3-position, reducing the nitro group to an amino group, followed by diazotizing and hydrolyzing, and then the resulted 3-hydroxy-2,6-dimethylaniline being condensed with 8-halocarbonylmethylpyrrolizidine; or by nitrating N-(2',6'-dimethyl)phenyl-8-pyrrolizidineacetamide to introduce a nitro group at 3'-position, reducing the nitro group to amino group, diazotizing the amino group and hydrolyzing the diazonium compound.

  一种新的吡咯啉衍生物的化学式为##STR1##，具有强效的抗心律失常活性和低毒性。这种衍生物可以通过以下方法合成：首先，通过酰化2,6-二甲苯胺来保护氨基，然后对保护的二甲苯胺进行硝化以在3位引入一个硝基，接着将硝基还原为氨基，然后进行重氮化和水解，最后将得到的3-羟基-2,6-二甲基苯胺与8-卤代羰基甲基吡咯啉缩合；或者通过对N-(2',6'-二甲基)苯基-8-吡咯啉乙酰胺进行硝化以在3'-位引入一个硝基，然后将硝基还原为氨基，重氮化氨基并水解重氮化合物。
• [EN] MOLECULAR PROBES FOR DETECTION AND IMAGING OF PANCREATIC CANCER<br/>[FR] SONDES MOLÉCULAIRES POUR LE DÉPISTAGE ET L'IMAGERIE DU CANCER DU PANCRÉAS
  申请人：UNIV PORTLAND STATE

  公开号：WO2017205350A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Molecular probes for detecting and imaging pancreatic cancer are disclosed. The probes are modified benzoxanthene fluorophores, which are selectively taken up by pancreatic cancer cells, such as pancreatic ductal adenocarcinoma cells. Embodiments of the disclosed probes are useful for pancreatic cancer detection, therapeutic monitoring, and/or image-guided surgery.

  揭示了用于检测和成像胰腺癌的分子探针。这些探针是经过改造的苯并氧喹啉荧光染料，能够被选择性地吸收胰腺癌细胞，如胰腺导管腺癌细胞。所述探针的实施形式可用于胰腺癌的检测、治疗监测和/或图像引导手术。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS AND OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195781A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of tyrosine and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase (Myt1). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.

  本文披露了化合物及其药用盐，可用于治疗需要的对象。本文披露的化合物可能是酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还披露了含有这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及其制备和使用方法。
• [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR PRODUCING ANALGESIA<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS SERVANT A L'ANALGESIE
  申请人：NEUREX CORPORATION

  公开号：WO1997033860A1

  公开（公告）日：1997-09-18

  (EN) Compositions and methods for producing analgesia are described. Compounds in accordance with formula (I) are shown to provide analgesia in settings of acute and persistent nociceptive pain and neuropathic pain.(FR) Compositions et méthodes servant à l'analgésie. Il est démontré que des composés correspondant à la formule (I) assurent une analgésie dans le cas de douleurs nociceptives et neuropathiques aiguës et persistantes.

  (中文) 描述了用于产生镇痛作用的组合物和方法。根据公式（I）的化合物被证明在急性和持续性伤害性疼痛以及神经病理性疼痛的情况下提供镇痛作用。
• PYRAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Hays David S.

  公开号：US20090318435A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Pyrazolopyridin-4-amines, pyrazoloquinolin-4-amines, pyrazolonaphthyridin-4-amines, and 6,7,8,9-tetrahydropyrazoloquinolin-4-amines, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本文介绍了吡唑吡啶-4-胺，吡唑喹啉-4-胺，吡唑萘啉-4-胺和6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的用途，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。