2-cyclopentylquinoline | 40941-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopentylquinoline
• CAS: 40941-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: DQGORTSKYMUANZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopentylquinoline 在 nickel dichloride sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-cyclopentyl-1, 2,3, 4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC 1-[(3-INDOL-3-YL)CARBONYL] PIPERAZINE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES TRICYCLIQUES DE PIPERAZINE 1-[(3-INDOL-3-YL)CARBONYL] UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE CB1

  摘要：

  该发明涉及具有通式（I）的三环1-[(吲哚-3-基)羰基]哌嗪衍生物，其中X为CH2、O或S；R代表1-3个取自H、(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基和卤素的取代基；R1为(C5-8)环烷基；R2为H或(C1-4)烷基；R3、R3'、R4'、R4'、R5、R5'和R6'独立地为氢或(C1-4)烷基，可选地取代为(C1-4)烷氧基、OH或卤素；R6为氢或(C1-4)烷基，可选地取代为(C1-4)烷氧基、OH或卤素；或R6与R7一起形成一个含有O和S等进一步杂原子的4-7元饱和杂环；R7与R6一起形成一个含有O和S等进一步杂原子的4-7元饱和杂环；或R7为H、(C1-4)烷基或(C3-5)环烷基，烷基基团可选地取代为OH、卤素或(C1-4)烷氧基；或其药学上可接受的盐。该发明还涉及包含所述三环1-[(吲哚-3-基)羰基]哌嗪衍生物的药物组合物，并且涉及在治疗疼痛，如围手术疼痛、慢性疼痛、神经痛、癌症疼痛以及与多发性硬化相关的疼痛和痉挛中使用这些衍生物。

  公开号：

  WO2005058327A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclopentylthio)-4,5-dihydrothiazole 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-cyclopentylquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用 2-巯基噻唑啉鎓盐作为烷基自由基源进行可见光介导的 N-杂芳烃烷基化

  摘要：

  本文报道了一种温和的方案，用于 N-杂芳烃与 2-巯基噻唑啉鎓盐的可见光介导的 Minisci 型 C−H 烷基化反应，无需使用额外的酸，以良好到高的产率提供相应的功能化 N-杂芳烃。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400344

文献信息

• Green synthesis of silver nanoparticles using green alga (<i>Chlorella vulgaris</i>) and its application for synthesis of quinolines derivatives
  作者：Akhil Mahajan、Anju Arya、Tejpal Singh Chundawat

  DOI：10.1080/00397911.2019.1610776

  日期：2019.8.3

  Abstract Nanoparticles have been used century ago but have regained their importance in recent years being simple, ecofriendly, pollutant free, nontoxic, low-cost approach, and due good atom economy. In this report, we have demonstrated the synthesis of silver nanoparticles using green algae (Chlorella vulgaris) which in turn was used for synthesis of biologically important quinolines. Algal extract

  摘要 纳米粒子在一个世纪前就已被使用，但近年来因其简单、环保、无污染、无毒、低成本的方法以及良好的原子经济性而重新变得重要。在本报告中，我们展示了使用绿藻（Chlorella vulgaris）合成银纳米颗粒，而绿藻又用于合成具有重要生物学意义的喹啉。制备海藻提取物并用硝酸银溶液处理以合成银纳米颗粒。合成的纳米粒子借助分析工具（如 UV、FTIR、X 射线和 SEM）进行表征，并用作合成喹啉的催化剂。图形概要
• Tricyclic 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives as cannabinoid cb1 receptor agonists
  申请人：Adam-Worrall Julia

  公开号：US20070088025A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The invention relates to tricyclic 1-[(in-dol-3-yl)carbonyl]piperazine derivative having the general Formula (I) wherein X is CH 2 , O or S; R represents 1-3 substituents independently selected from H, (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyloxy and halogen; R 1 is (C 5-8 )cycloalkyl; R 2 is H or (C 1-4 )alkyl; R 3 , R 3 ′, R 4 ′, R 4 ′, R 5 , R 5 ′ and R 6 ′ are independently hydrogen or (C 1-4 )-alkyl, optionally substituted with (C 1-4 )alkyloxy, OH or halogen; R 6 is hydrogen or (C 1-4 )alkyl, optionally substituted with (C 1-4 )alkyloxy, OH or halogen; or R 6 forms together with R 7 a 4-7 membered saturated heterocyclic ring, optionally containing a further heteroatom selected from O and S; R 7 forms together with R 6 a 4-7 membered saturated heterocydic ring, optionally containing a further heteroatom selected from O and S; or R 7 is H, (C 1-4 )alkyl or (C 3-5 )cycloalkyl, the alkyl groups being optionally substituted with OH, halogen or (C 1-4 )alkyloxy; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said tricyclic 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives, and to the use of these derivatives in the treatment of pain, such as peri-operative pain, chronic pain neuropathic pain, cancer pain, and pain and spasticity associated with multiple sclerosis.

  本发明涉及三环1-[(吲哚-3-基)羰基]哌嗪衍生物，其具有通式（I），其中X为CH2、O或S；R代表1-3个取自H、（C1-4）烷基、（C1-4）烷氧基和卤素的取代基；R1为（C5-8）环烷基；R2为H或（C1-4）烷基；R3、R3'、R4'、R4'、R5、R5'和R6'独立地为氢或（C1-4）烷基，可选地被（C1-4）烷氧基、OH或卤素取代；R6为氢或（C1-4）烷基，可选地被（C1-4）烷氧基、OH或卤素取代；或R6与R7形成4-7成员饱和杂环环，可选地包含进一步的选自O和S的杂原子；R7与R6a形成4-7成员饱和杂环环，可选地包含进一步的选自O和S的杂原子；或R7为H、（C1-4）烷基或（C3-5）环烷基，烷基基团可选地被OH、卤素或（C1-4）烷氧基取代；或其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有上述三环1-[(吲哚-3-基)羰基]哌嗪衍生物的制药组合物，以及在治疗疼痛，如围手术期疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、癌症疼痛和与多发性硬化症相关的疼痛和痉挛中使用这些衍生物的用途。
• Tricyclic 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives as cannabinoid CB1 receptor agonists
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US07772227B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The invention relates to tricyclic 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivative having the general Formula (I) wherein X is CH2, O or S; R represents 1-3 substituents independently selected from H, (C1-4)alkyl, (C1-4)alkyloxy and halogen; R1 is (C5-8)cycloalkyl; R2 is H or (C1-4)alkyl; R3, R3′, R4′ R4′, R5, R5′ and R6′ are independently hydrogen or (C1-4)-alkyl, optionally substituted with (C1-4)alkyloxy, OH or halogen; R6 is hydrogen or (C1-4)alkyl, optionally substituted with (C1-4)alkyloxy, OH or halogen; or R6 forms together with R7 a 4-7 membered saturated heterocyclic ring, optionally containing a further heteroatom selected from O and S; R7 forms together with R6 a 4-7 membered saturated heterocyclic ring, optionally containing a further heteroatom selected from O and S; or R7 is H, (C1-4)alkyl or (C3-5)cycloalkyl, the alkyl groups being optionally substituted with OH, halogen or (C1-4)alkyloxy; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said tricyclic 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives, and to the use of these derivatives in the treatment of pain, such as peri-operative pain, chronic pain neuropathic pain, cancer pain, and pain and spasticity associated with multiple sclerosis.

  本发明涉及具有通式（I）的三环1-[(indol-3-yl)carbonyl]哌嗪衍生物，其中X为CH2、O或S；R代表1-3个取自H、(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基和卤素的取代基；R1为(C5-8)环烷基；R2为H或(C1-4)烷基；R3、R3′、R4′、R4′、R5、R5′和R6′独立地为氢或(C1-4)烷基，可选地取代(C1-4)烷氧基、OH或卤素；R6为氢或(C1-4)烷基，可选地取代(C1-4)烷氧基、OH或卤素；或R6与R7一起形成4-7成员饱和杂环环，可选地包含进一步从O和S选择的杂原子；R7与R6一起形成4-7成员饱和杂环环，可选地包含进一步从O和S选择的杂原子；或R7为H、(C1-4)烷基或(C3-5)环烷基，烷基基团可选地取代OH、卤素或(C1-4)烷氧基；或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含所述三环1-[(indol-3-yl)carbonyl]哌嗪衍生物的制药组合物，并且涉及使用这些衍生物治疗疼痛，例如围手术期疼痛、慢性疼痛、神经性疼痛、癌症疼痛以及与多发性硬化相关的疼痛和痉挛。
• [EN] AEROBIC OXIDATION SYSTEM CONTAINING SULFINIC ACID, SULFONIC ACID OR DERIVATIVES THEREOF AND PHOTOCATALYTIC OXIDATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] SYSTÈME D'OXYDATION AÉROBIE CONTENANT DE L'ACIDE SULFINIQUE, DE L'ACIDE SULFONIQUE OU DES DÉRIVÉS ASSOCIÉS ET PROCÉDÉ D'OXYDATION PHOTOCATALYTIQUE CORRESPONDANT<br/>[ZH] 一种含亚磺酸、磺酸或其衍生物的需氧氧化体系及其光促氧化方法
  申请人：UNIV TSINGHUA

  公开号：WO2020155595A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  公开了一种需氧氧化体系及其光促需氧氧化方法，该需氧氧化体系包括1)下述物质1a)～1d)的至少一种：1a)亚磺酸或其衍生物；1b)磺酸或其衍生物；1c)通过反应可以生成亚磺酸或其衍生物的化合物或混合物；1d)通过反应可以生成磺酸或其衍生物的化合物或混合物；和2)含分子氧的组分，包括氧气、含氧气的气体和可以原位生成氧分子的反应体系的原料中的至少一种。该需氧氧化体系用于氧化方法时，在光照条件下，无需添加光敏化试剂，室温下即可需氧氧化一系列化合物得到相应的氧化产物，降低了生产成本；另外，所述方法能够大幅度降低能耗，彻底解决由重金属和酸性溶剂带来的废弃物排放污染环境的问题，以及产品中金属残留的问题。
• DE858698
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——