I(2),I(2)-Difluoro-3-quinolineethanamine | 960119-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: I(2),I(2)-Difluoro-3-quinolineethanamine
• 英文别名: 2,2-difluoro-2-quinolin-3-ylethanamine
• CAS: 960119-21-5
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂N₂
• 分子量: 208.211
• InChiKey: AWXIEAVPTNKXTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2,3-difluoro-6-nitrophenylacetate 、 I(2),I(2)-Difluoro-3-quinolineethanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)acetamides as potent thrombin inhibitors

  摘要：

  2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)acetamides having 2,2-difluoro-2-aryl/heteroaryl-ethylamine P3 and oxyguanidine P1 substituents are potent thrombin inhibitors (K(i)=0.9-33.9 nM). 2-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-2,2-difluoroethylamine was the best P3 substituent, yielding the most potent inhibitor (K(i)=0.7 nM). Replacing the P3 heteroaryl group with a phenyl ring or replacing the difluoro substitution with dimethyl or cyclopropyl groups in the linker reduced the affinity for thrombin significantly. The aminopyridine P1s also provided an increase in potency.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.013