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N-(6-methylthioquinolin-5-yl)-2-heptylnonanoic amide | 134991-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-methylthioquinolin-5-yl)-2-heptylnonanoic amide
英文别名
2-heptyl-N-(6-methylsulfanylquinolin-5-yl)nonanamide
N-(6-methylthioquinolin-5-yl)-2-heptylnonanoic amide化学式
CAS
134991-02-9
化学式
C26H40N2OS
mdl
——
分子量
428.682
InChiKey
QQJZHWWIUYHAFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Intermediates for making N-aryl and N-heteroarylamide and urea
    摘要:
    式为## STR1##的化合物,其中R.sup.21和R.sup.22如规范中定义,这些化合物是制备式为## STR2##及其药学上可接受的盐的中间体,其中Q和R.sup.1如规范中定义。式I的化合物是酰辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂,并且可用作降脂和抗动脉粥样硬化剂。
    公开号:
    US05362878A1
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文献信息

  • New N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyl transferase
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0418071B1
    公开(公告)日:1995-04-26
  • US5362878A
    申请人:——
    公开号:US5362878A
    公开(公告)日:1994-11-08
  • US5656634A
    申请人:——
    公开号:US5656634A
    公开(公告)日:1997-08-12
  • [EN] NEW (N)-ARYL AND (N)-HETEROARYLAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACYL COENZYME A: CHOLESTEROL ACYL TRANSFERASE (ACAT)
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1991004027A1
    公开(公告)日:1991-04-04
    (EN) Compounds of formula (I), the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R1 are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula (I) are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidermic and antiatherosclerosis agents.(FR) L'invention concerne les composés de la formule (I), ces sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle Q et R1 sont définis ci-dessous, ainsi que des nouveaux intermédiaires d'acide carboxylique et d'halogénure d'acide utilisés dans la synthèse desdits composés. Les composés de la formule (I) sont des inhibiteurs de l'acyl coenzyme A: cholestérol acyltransférase (ACAT) et sont utiles en tant qu'agents hypolipidermiques et antiathérosclérose.
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