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1-(4-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone | 1651829-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone
英文别名
——
1-(4-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone化学式
CAS
1651829-84-3
化学式
C20H14Cl2O3
mdl
——
分子量
373.235
InChiKey
YCMOLMMVTDZZAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.0
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    47.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one乙酰丙酮manganese(IV) oxide溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下, 反应 24.0h, 以48%的产率得到1-(4-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    1,3-二羰基化合物与α,β-不饱和酮的二氧化锰介导的氧化偶联:直接获得3,4-二羰基取代的呋喃
    摘要:
    AbstractAn efficient manganese dioxide‐mediated and highly selective oxidative CH/CH functionalization of 1,3‐dicarbonyl compounds with α,β‐unsaturated ketones for the construction of tetrasubstituted furans in one step has been demonstrated. This catalytic system converts two CH bonds and CO bonds to CC and CO bonds. This reaction provides a facile and regio‐defined method for the synthesis of 3,4‐dicarbonyl substituted furans.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201400097
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文献信息

  • Direct CuO nanoparticle-catalyzed synthesis of poly-substituted furans via oxidative C–H/C–H functionalization in aqueous medium
    作者:Soumen Payra、Arijit Saha、Sandip Guchhait、Subhash Banerjee
    DOI:10.1039/c6ra04181g
    日期:——
    Here, we have reported synthesis of 3,4-dicarbonyl substituted poly-functionalized furan derivatives via direct functionalization of α,β-unsaturated carbonyl compounds through conjugate addition initiated domino reactions using CuO nanoparticles as a reusable catalyst in aqueous ethanol.
    在这里,我们已经报道3,4-二羰基取代的聚官能呋喃生物的合成通过α的直接官能化,通过共轭加成β不饱和羰基化合物起始使用的CuO纳米颗粒作为含乙醇中可重复使用的催化剂多米诺反应。
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