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methyl (7R)-14-cyclohexyl-4-(3-hydroxypropyl)-7-[3-(methylamino)propyl]-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate | 1236154-03-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (7R)-14-cyclohexyl-4-(3-hydroxypropyl)-7-[3-(methylamino)propyl]-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
英文别名
——
methyl (7R)-14-cyclohexyl-4-(3-hydroxypropyl)-7-[3-(methylamino)propyl]-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate化学式
CAS
1236154-03-2
化学式
C32H42N2O4
mdl
——
分子量
518.696
InChiKey
NTIQCKOYZRLZIS-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.08
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    72.72
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯methyl (7R)-14-cyclohexyl-4-(3-hydroxypropyl)-7-[3-(methylamino)propyl]-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以57%的产率得到methyl (7R)- 7-{3-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]propyl}-14-cyclohexyl-4-(3-hydroxypropyl)-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC AND 7-AMINOALKYL-SUBSTITUTED BENZOXAZOCINES FOR TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
    [FR] COMPOSÉS BENZOXAZOCINES SUBSTITUÉS 7-AMINOALKYLE MACROCYCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR HÉPATITE C
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中R1选自氢、羟基、氟或C1-4烷氧基,或者R1与R3连接形成一个含有一个N或O原子的4、5或6元脂环;R2选自环戊基或环己基,可以选择地被氟取代;R3为氢或与上述定义的R1连接;R4为氢,一个C1-4烷基,可以选择地被NR8R9基团取代,其中R8和R9分别为氢或C1-4烷基,或者R4与R6连接形成(CH2)mNR10SO2N基团,其中m为2或3的整数,R10为C1-4烷基;R5为氢或C1-4烷基;R6为羟基或与上述定义的R4连接;R7为氢或含有一个或两个来自O、N或S的杂原子的4-7环原子的脂环,或者为S(O)、S(O)2、NH或NC1-4烷基基团,可以选择地被氟取代,或者R7为含有1至4个来自N、O和S的杂原子的5-10元杂芳环系统,该环可以选择地被一个或两个卤原子或C1-4烷基或C1-4烷氧基取代;Y为单键或CH2基团;当R4与R6连接且m为3时,Y为单键;当R4与R6连接且m为2时,Y为CH2基团;n为0到4的整数,但当R1为氢时,n不为零;或其药学上可接受的盐,包含它的药物制剂以及其在医学上的应用,特别是用于治疗丙型肝炎(HCV)感染。丙型肝炎(HCV)是病毒感染的原因。还公开了制备化合物(I)的方法。
    公开号:
    WO2010082050A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇methyl (7R)-7-(3-aminopropyl)-14-cyclohexyl-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate2,2,2-三氟乙酸乙酯 、 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到methyl (7R)-14-cyclohexyl-4-(3-hydroxypropyl)-7-[3-(methylamino)propyl]-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC AND 7-AMINOALKYL-SUBSTITUTED BENZOXAZOCINES FOR TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
    [FR] COMPOSÉS BENZOXAZOCINES SUBSTITUÉS 7-AMINOALKYLE MACROCYCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR HÉPATITE C
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中R1选自氢、羟基、氟或C1-4烷氧基,或者R1与R3连接形成一个含有一个N或O原子的4、5或6元脂环;R2选自环戊基或环己基,可以选择地被氟取代;R3为氢或与上述定义的R1连接;R4为氢,一个C1-4烷基,可以选择地被NR8R9基团取代,其中R8和R9分别为氢或C1-4烷基,或者R4与R6连接形成(CH2)mNR10SO2N基团,其中m为2或3的整数,R10为C1-4烷基;R5为氢或C1-4烷基;R6为羟基或与上述定义的R4连接;R7为氢或含有一个或两个来自O、N或S的杂原子的4-7环原子的脂环,或者为S(O)、S(O)2、NH或NC1-4烷基基团,可以选择地被氟取代,或者R7为含有1至4个来自N、O和S的杂原子的5-10元杂芳环系统,该环可以选择地被一个或两个卤原子或C1-4烷基或C1-4烷氧基取代;Y为单键或CH2基团;当R4与R6连接且m为3时,Y为单键;当R4与R6连接且m为2时,Y为CH2基团;n为0到4的整数,但当R1为氢时,n不为零;或其药学上可接受的盐,包含它的药物制剂以及其在医学上的应用,特别是用于治疗丙型肝炎(HCV)感染。丙型肝炎(HCV)是病毒感染的原因。还公开了制备化合物(I)的方法。
    公开号:
    WO2010082050A1
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