(6aR,7S,9aS,11S,13aS)-2-(3,4-dimethoxybenzyl)-11-hydroxy-5-methoxy-6a,7,10,10-tetramethyl-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindol-3-one | 1236125-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (6aR,7S,9aS,11S,13aS)-2-(3,4-dimethoxybenzyl)-11-hydroxy-5-methoxy-6a,7,10,10-tetramethyl-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindol-3-one
• 英文别名: (1S,13R,14S,17S,19S)-6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-19-hydroxy-10-methoxy-13,14,18,18-tetramethyl-2-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.01,17.03,11.04,8]henicosa-3,8,10-trien-7-one
• CAS: 1236125-85-1
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₆
• 分子量: 549.708
• InChiKey: NHUPNIZYMNVQPX-RSYCFYLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,7S,9aS,11S,13aS)-2-(3,4-dimethoxybenzyl)-11-hydroxy-5-methoxy-6a,7,10,10-tetramethyl-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindol-3-one 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (6aR,7S,9aS,11S,13aS)-11-hydroxy-5-methoxy-6a,7,10,10-tetramethyl-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Negishi交叉偶联反应可完全合成（+）-stachyflin

  摘要：

  我们目前就抗病毒类萜（+）-水苏木素的全合成的发展提出了一个完整的说明。的萘烷亚基正在迅速由被访问的外切-选择性狄尔斯-阿尔德反应，而isonindolinone合成通过一高效实用的从头航线从双甲酮开始。具有挑战性的sp 2 –sp 3 Negishi交叉偶联反应使连接芳烃和萘烷亚单位的关键C15–C16键得以构建。为了最终安装顺式-十氢萘骨架，使用了路易斯酸催化的环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.02.048
• 作为产物：
  描述：

  (6aR,7S,9aS,11R,13aS)-2-(3,4-dimethoxybenzyl)-11-hydroxy-5-methoxy-6a,7,10,10-tetramethyl-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindol-3-one 在 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6aR,7S,9aS,11S,13aS)-2-(3,4-dimethoxybenzyl)-11-hydroxy-5-methoxy-6a,7,10,10-tetramethyl-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindol-3-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-Stachyflin 的对映选择性全合成：一种从微生物中分离的潜在抗甲型流感病毒剂

  摘要：

  从 (+)-5-甲基-维兰德-米歇尔酮开始，以对映选择性方式有效合成了一种新型且有效的血凝素抑制剂 (+)-stachyflin。该合成方法采用BF 3 ·Et 2 O诱导的级联环氧化物开环/重排/环化反应一步立体选择性地构建所需的五环体系。为了使级联反应的机理合理化，对模型合成中可能的中间碳正离子和过渡态进行了量子化学计算。还描述了通过采用类似的级联反应合成 (+)-stachyflin 的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100173

文献信息

• Total synthesis of (+)-stachyflin: a potential anti-influenza A virus agent
  作者：Kazuhiro Watanabe、Junji Sakurai、Hideki Abe、Tadashi Katoh

  DOI：10.1039/c000193g

  日期：——

  The first enantioselective total synthesis of (+)-stachyflin, a potential anti-influenza A virus agent, was achieved; the method features a BF3·Et2O-induced domino epoxide-opening/rearrangement/cyclization reaction to stereoselectively form the requisite pentacyclic ring system in one step.

  首次实现了(+)-水飞蓟素（一种潜在的抗甲型流感病毒制剂）的对映选择性全合成；该方法的特点是通过 BF3-Et2O 诱导的多米诺环氧化物开环/重排/环化反应，在一个步骤中立体选择性地形成所需的五环系统。