7β-acetoxy-9α,16-dihydroxy-6-oxo-labd-13-en-16,15-olide | 1092559-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7β-acetoxy-9α,16-dihydroxy-6-oxo-labd-13-en-16,15-olide
• CAS: 1092559-59-5
• 化学式: C₂₂H₃₂O₇
• 分子量: 408.492
• InChiKey: ODAORJGJPUTFRI-LLNVPMAFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-acetoxy-9α,16-dihydroxy-6-oxo-labd-13-en-16,15-olide 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以6 mg的产率得到sibiricinone A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sibiricinone A, sibiricinone B and leoheterin

  摘要：

  Two labdenolides, sibiricinone A and sibericinone B, and a furo-labdane leoheterin have been synthesized from sclareol, for the first time, establishing in this manner the absolute configuration for these compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.007
• 作为产物：
  描述：

  7β-acetoxy-9α-hydroxy-15,16-epoxy-labda-13(16),14-dien-6-one 在 氧气 、 rose bengal 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7β-acetoxy-9α,16-dihydroxy-6-oxo-labd-13-en-16,15-olide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sibiricinone A, sibiricinone B and leoheterin

  摘要：

  Two labdenolides, sibiricinone A and sibericinone B, and a furo-labdane leoheterin have been synthesized from sclareol, for the first time, establishing in this manner the absolute configuration for these compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.007