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2-[(1-Hydroxy)cyclohexyl]thiazole | 356555-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(1-Hydroxy)cyclohexyl]thiazole
英文别名
1-(2-thiazolyl)Cyclohexanol;1-(1,3-thiazol-2-yl)cyclohexan-1-ol
2-[(1-Hydroxy)cyclohexyl]thiazole化学式
CAS
356555-56-1
化学式
C9H13NOS
mdl
——
分子量
183.274
InChiKey
BOXJDMBKFGWYJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(1-Hydroxy)cyclohexyl]thiazoleN,N-二异丙基乙胺2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯氯化铵二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.25h, 以Flash chromatography of the residue (silica gel; hexane/ethyl acetate 7:3) provided 2-{1-[(2-Trimethylsilylethoxy)methoxy]cyclohexyl}thiazole (8 g)的产率得到2-{1-[(2-Trimethylsilylethoxy)methoxy]cyclohexyl}thiazole
    参考文献:
    名称:
    Tri-aryl-substituted-ethane PDE4 inhibitors
    摘要:
    用i)苯基,ii)噻唑基和iii)吡啶基取代的新型乙烷类物质是PDE4抑制剂。
    公开号:
    US20020156105A1
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂 、 、 噻唑环己酮氯化铵乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 正己烷乙醚 为溶剂, 反应 3.58h, 以Flash chromatography of the residue (silica gel; hexane/ethyl acetate 4:1 to 7:3) provided the 2-[(1-Hydroxy)cyclohexyl]thiazole compound (5.8 g)的产率得到2-[(1-Hydroxy)cyclohexyl]thiazole
    参考文献:
    名称:
    Tri-aryl-substituted-ethane PDE4 inhibitors
    摘要:
    用i)苯基,ii)噻唑基和iii)吡啶基取代的新型乙烷类物质是PDE4抑制剂。
    公开号:
    US20020156105A1
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文献信息

  • [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011075515A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.
    本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物,它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂,可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
  • TRI-ARYL-SUBSTITUTED-ETHANE PDE4 INHIBITORS
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP1272488A2
    公开(公告)日:2003-01-08
  • AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2513098A1
    公开(公告)日:2012-10-24
  • US6399636B2
    申请人:——
    公开号:US6399636B2
    公开(公告)日:2002-06-04
  • US6639077B2
    申请人:——
    公开号:US6639077B2
    公开(公告)日:2003-10-28
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