1,7-bis(trimethylsilyl)hepta-1,6-diyn-3-ol | 140605-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7-bis(trimethylsilyl)hepta-1,6-diyn-3-ol
• CAS: 140605-79-4
• 化学式: C₁₃H₂₄OSi₂
• 分子量: 252.504
• InChiKey: WFJGTIBYRKFQHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(trimethylsilyl)hepta-1,6-diyn-3-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以86%的产率得到1,7-bis(trimethylsilyl)hepta-1,6-diyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型环戊二烯酮铁三羰基配合物的合成及其在催化中的应用†

  摘要：

  制备了具有不同结构的一系列环戊二烯酮铁三羰基配合物，在每种情况下，均使用二炔的分子内环化作为关键步骤。根据报告的方案，通过（i）C 2对称二醇的不对称合成，（ii）由手性醇形成的对映异构体富集的非对映异构体的拆分，以及（iii）外消旋酮-酮的动力学拆分，以对映体富集的形式生成复合物含有三羰基铁络合物。该方法强调了可用于合成手性环戊二烯酮三羰基铁络合物的合成途径的多样性。尽管已证明该络合物可作为还原酮的有效催化剂，但醇产物的生成是在低ee（不超过约。35％），强调了使用这种类型的配合物进行不对称催化的挑战性。

  DOI：

  10.1039/c7dt03250a
• 作为产物：
  描述：

  5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔-1-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1,7-bis(trimethylsilyl)hepta-1,6-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  新型环戊二烯酮铁三羰基配合物的合成及其在催化中的应用†

  摘要：

  制备了具有不同结构的一系列环戊二烯酮铁三羰基配合物，在每种情况下，均使用二炔的分子内环化作为关键步骤。根据报告的方案，通过（i）C 2对称二醇的不对称合成，（ii）由手性醇形成的对映异构体富集的非对映异构体的拆分，以及（iii）外消旋酮-酮的动力学拆分，以对映体富集的形式生成复合物含有三羰基铁络合物。该方法强调了可用于合成手性环戊二烯酮三羰基铁络合物的合成途径的多样性。尽管已证明该络合物可作为还原酮的有效催化剂，但醇产物的生成是在低ee（不超过约。35％），强调了使用这种类型的配合物进行不对称催化的挑战性。

  DOI：

  10.1039/c7dt03250a

文献信息

• Radical cyclization of (bromomethyl)dimethylsilyl propargyl ethers. Regio-, chemo- and stereoselectivity.
  作者：Michel Journet、Max Malacria

  DOI：10.1021/jo00037a026

  日期：1992.5

  Radical cyclization of (bromomethyl)dimethylsilyl propargyl ether derivatives 1 is a powerful reaction with a high degree of regio-, chemo-, and stereoselectivity. Trisubstituted olefins 3, cyclopentene derivatives 5, and diquinane system 7j are obtained in good yields by a judicious choice of unsaturated substituents. Triquinane frameworks could be obtained stereoselectively from a suitable acyclic substrate of type 1 in a one-pot reaction. First attempts have not yet allowed us to aim at this goal due to interesting (1,5) hydrogen transfers. Moreover, we have intercepted, for the first time, the alpha-cyclopropyl radical which is involved in the Stork-Beckwith mechanism of the 5-versus 6-membered ring formation in the vinyl radical cyclization.