(2S)-4-methyl-2-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]oxypentanoic acid | 193071-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-4-methyl-2-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]oxypentanoic acid
• CAS: 193071-07-7
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₆
• 分子量: 317.382
• InChiKey: ZFTMNOGDCATERV-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4-methyl-2-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]oxypentanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(3S,7R,10R,16S)-16-((R)-3-Chloro-2-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-propyl)-10-(3-chloro-4-methoxy-benzyl)-3-isobutyl-7-methyl-1,4-dioxa-8,11-diaza-cyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel cryptophycin analogs with modification in the β-alanine region

  摘要：

  Structure modification of the beta-alanine region (fragment C) of the potent antimitotic agent cryptophycin was investigated. This includes: (1) introduction of substituents at the previously unsubstituted C7 position of the macrolide ring and (:2) replacement of the (2R)-3-amino-2-methyl-propanoic acid (beta-alanine) with various (1)-amino acids to give the corresponding 15-membered unnatural cryptophycin analogs. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00682-9
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[[(1,1-二甲基乙炔氧基)羰基]氨基]-丁酸 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-4-methyl-2-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]oxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel cryptophycin analogs with modification in the β-alanine region

  摘要：

  Structure modification of the beta-alanine region (fragment C) of the potent antimitotic agent cryptophycin was investigated. This includes: (1) introduction of substituents at the previously unsubstituted C7 position of the macrolide ring and (:2) replacement of the (2R)-3-amino-2-methyl-propanoic acid (beta-alanine) with various (1)-amino acids to give the corresponding 15-membered unnatural cryptophycin analogs. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00682-9

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020128185A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The invention provides novel cryptophycin compounds which can be useful for disrupting the microtubulin system, as antineoplastic agents, antifungal, and for the treatment of cancer. The invention further provides a formulation for administering the novel cryptophycin compounds.

  该发明提供了新型的隐花黄素化合物，可用于破坏微管蛋白系统，作为抗肿瘤药物、抗真菌药物，以及用于癌症治疗。该发明还提供了一种用于给予这些新型隐花黄素化合物的配方。
• Synthesis and biological evaluation of novel cryptophycin analogs with modification in the β-alanine region
  作者：Chuan Shih、Lynn S. Gossett、Joseph M. Gruber、C.Sue Grossman、Sherri L. Andis、Richard M. Schultz、John F. Worzalla、Tom H. Corbett、James T. Metz

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00682-9

  日期：1999.1

  Structure modification of the beta-alanine region (fragment C) of the potent antimitotic agent cryptophycin was investigated. This includes: (1) introduction of substituents at the previously unsubstituted C7 position of the macrolide ring and (:2) replacement of the (2R)-3-amino-2-methyl-propanoic acid (beta-alanine) with various (1)-amino acids to give the corresponding 15-membered unnatural cryptophycin analogs. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.