[5-(2)H1]-cyclooctene | 102052-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: [5-(2)H1]-cyclooctene
• 英文别名: [5-(2)H1]-coe
• CAS: 102052-41-5
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 111.191
• InChiKey: URYYVOIYTNXXBN-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-环辛二烯 在 C₄₀H₅₂N₄Rh⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 deuteriodiphenylsilane 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [6-(2)H1]-1,4-cod 、 [5-(2)H1]-cyclooctene 、 环辛二烯 、 1,4-cyclooctadiene 、 cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  双卡宾 Rh(I) 配合物的氢化硅烷化：基于甲硅烷的机理的实验证据

  摘要：

  进行了一项详细研究，研究了 N-杂环双碳烯铑 (I) 配合物对 4-F-苯乙酮的氢化硅烷化机制，为最近提出的催化循环提供了大量实验证据，并解释了观察到的副产物形成。标记实验、亚甲硅烷捕获反应和特定的催化反应被用来证实催化循环的每一步，并解释观察到的不同类型手性催化剂的差异。进一步表明，与二氢硅烷的氢化硅烷化和脱氢偶联反应在机械上是相关的。

  DOI：

  10.1021/ja110017c