((E)-1-Penta-1,4-dienyl)-cyclohexene | 67857-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: ((E)-1-Penta-1,4-dienyl)-cyclohexene
• 英文别名: 1-[(1E)-penta-1,4-dienyl]cyclohexene
• CAS: 67857-90-3
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: PRBFAPOGMMHPJA-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(1-Cyclohexenyl)ethenylmercuric chloride 、 3-氯丙烯 在 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((E)-1-Penta-1,4-dienyl)-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  有机化学中的汞：XVI。通过乙烯基汞的烯丙基化合成1,4-二烯

  摘要：

  乙烯基汞在四氢呋喃中容易与烯丙基卤化物，氯化锂和氯化钯反应生成1,4-二烯。一些反应仅使用催化量的氯化钯即可顺利进行，而其他反应则需要化学计量的量。随着烯丙基卤化物的碳碳双键的取代增加，产率降低。反应似乎是通过将乙烯基钯物质加到烯丙基卤化物的碳-碳双键上，然后消除氯化钯而进行的。总的结果是小号Ñ的烯丙基卤化物的2'取代。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84862-7

文献信息

• LAROCK R. C.; BERNHARDT J. C.; DRIGGS R. J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 156, NO 1, 45-54
  作者：LAROCK R. C.、 BERNHARDT J. C.、 DRIGGS R. J.

  DOI：——

  日期：——